六氟戊二酰氟化物 | 678-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 六氟戊二酰氟化物
• 中文别名: 氟化六氟戊二酸
• 英文名称: hexafluoroglutaryl fluoride
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4-hexafluoropentanedioyl difluoride
• CAS: 678-78-4
• 化学式: C₅F₈O₂
• mdl: MFCD00054652
• 分子量: 244.041
• InChiKey: XAKMJUAGVWKMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47°C
• 密度：
  1.6389 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2917190090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

制备方法与用途

制备方法 用途简介 用途

有机合成原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟戊二酰氟化物 在 potassium oxide 作用下， 反应 10.0h， 以99.1%的产率得到全氟丙二烯
  参考文献：
  名称：

  Z-1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，以1,3,3,3‑四氟丙炔或/和其同分异构体1,1,3,3‑四氟丙二烯为原料，在加氢催化剂存在下，经气相选择性加氢，得到Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明主要用于高效率、气相连续循环地生产Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。

  公开号：

  CN112811978A
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 260.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 -5.0h， 生成 六氟戊二酰氟化物
  参考文献：
  名称：

  Z-1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，以1,3,3,3‑四氟丙炔或/和其同分异构体1,1,3,3‑四氟丙二烯为原料，在加氢催化剂存在下，经气相选择性加氢，得到Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明主要用于高效率、气相连续循环地生产Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。

  公开号：

  CN112811978A

文献信息

• CYCLIC HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Vitcak Daniel R.

  公开号：US20070267464A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A hydrofluoroether compound comprises at least one five- or six-membered, perfluorinated heterocyclic ring, each ring comprising four or five ring carbon atoms and one or two catenated heteroatoms selected from divalent ether oxygen atoms and trivalent nitrogen atoms, at least one of the catenated heteroatoms being a divalent ether oxygen atom, and each of the ring carbon atoms adjacent to the divalent ether oxygen atom bearing a fluorochemical group that comprises a tetrafluoroethylidene moiety (—(CF 3 )CF—) that is directly bonded to the ring carbon atom, the fluorochemical group optionally comprising at least one catenated heteroatom selected from divalent ether oxygen atoms and trivalent nitrogen atoms.

  一种氢氟醚化合物包括至少一个五元或六元全氟杂环环，每个环包括四个或五个环碳原子和一个或两个链状杂原子，所述链状杂原子选自二价醚氧原子和三价氮原子，其中至少一个链状杂原子是二价醚氧原子，并且每个邻近二价醚氧原子的环碳原子带有一个包含与环碳原子直接键合的四氟乙烯基团（—(CF3)CF—），该氟化学基团可选地包括至少一个链状杂原子，所述链状杂原子选自二价醚氧原子和三价氮原子。
• 含氟化合物的制造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：CN105492418B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明提供一种在部分氟化酯的氟化反应中以高收率制造被全氟化的目标物的方法。将使化合物(1)和化合物(2)反应而得的化合物(3)(其中，氟含量在30质量％以上。)在液相中氟化，得到全氟化的化合物(4)。其中，化合物(1)为HOCH2‑RA‑CH2OH，化合物(2)为X1C(＝O)‑C(RB)(RC)(RD)。RA为2价饱和烃基等，不具有醚性氧原子等杂原子。X1为卤素原子，‑C(RB)(RC)(RD)为支链状的基团。
• The facile preparation of HF free polyfluorinated acyl fluorides [1]
  作者：Daryl G. Cox、Lee G. Sprague、Dgnald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81221-x

  日期：1983.10

  The reaction of polyfluorinated acids with the Ishikawa Reagent (FAR) in the presence of NaF gives 59–91% isolated yields of HF free polyfluorinated acyl fluorides. The reaction is rapid, safe, easily scaled up, and amenable to a one-pot procedure.

  在NaF存在下，多氟化酸与石川试剂（FAR）的反应可分离出59–91％的不含HF的多氟化酰基氟。该反应快速，安全，易于扩大规模，并且适用于一锅法操作。
• PROCESS FOR PRODUCING FLUORINATED COMPOUND
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：US20160152545A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  To provide a process for producing a desired perfluorinated product at a high yield in a fluorination reaction of a partially fluorinated ester. A perfluorinated compound (4) is obtained by fluorinating in a liquid phase a compound (3) (wherein the fluorine content is at least 30 mass %) obtained by reacting a compound (1) and a compound (2), wherein the compound (1) is HOCH 2 —R A —CH 2 OH, the compound (2) is X 1 C(═O)—C(R B )(R C )(R D ), R A is a bivalent saturated hydrocarbon group or the like which has no hetero atom such as an etheric oxygen atom, X 1 is a halogen atom, and —C(R B )(R C )(R D ) is a branched group.

  提供一种在部分氟化酯的氟化反应中以高收率生产所需全氟化产物的方法。通过在液相中氟化化合物（3）（其中氟含量至少为30质量％），得到全氟化合物（4），所述化合物（3）由化合物（1）和化合物（2）反应得到，其中化合物（1）为HOCH2-RA-CH2OH，化合物（2）为X1C（═O）-C（RB）（RC）（RD），RA是没有杂原子如乙醚氧原子等的双价饱和碳氢基团或类似物，X1是卤素原子，而—C（RB）（RC）（RD）是支链基团。
• Reactions of 1,2-dichlorotetrafluorocyclobut-1-ene and 1,2-dichlorohexafluorocyclopent-1-ene with 2-mercaptoethanol and ethanedithiol and of their products
  作者：Qui-Chee Mir、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0022-1139(93)05006-m

  日期：1994.9

  the double bond by -SCH2CH2OH or -SCH2CH2SH groups, respectively, as a function of the stoichiometry of the reactions. In several cases, the formation of spirocyclic compounds result via an intramolecular cyclization process with concomitant double-bond shift and loss of fluoride ion. Reactions of the spirocycles with nucleophiles, such as N-methylpiperazine, perfluoroglutaryl fluoride and phenylphosphonothionic

  在2-巯基乙醇或1,2-乙二硫醇和三乙胺的四氢呋喃溶液中的1,2-二氯六氟环戊-1-烯和1,2-二氯四氟环丁-1-烯通过置换其中的一或二个而得到新的单取代或二取代的环烯烃-SCH 2 CH 2 OH或-SCH 2 CH 2 SH基团在双键处的氯原子分别是反应化学计量的函数。在某些情况下，螺环化合物的形成是通过分子内环化过程导致的，该过程伴随着双键移位和氟离子的损失。螺环与亲核试剂（例如N）的反应-甲基哌嗪，全氟戊二酰氟和苯基膦酰氯产生了更高取代的烯烃和新的大氟杂环。