F(O)C-(CF2)6-COF | 24647-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: F(O)C-(CF2)6-COF
• 英文别名: Perfluoroctandioylfluorid；Dodecafluorooctanedioyl difluoride；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorooctanedioyl difluoride
• CAS: 24647-09-4
• 化学式: C₈F₁₄O₂
• 分子量: 394.064
• InChiKey: YPEFOQNTNSBIFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  F(O)C-(CF2)6-COF 生成 Perfluortetradecandicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Selective photocoupling of perfluorodiacyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a081
• 作为产物：
  描述：

  六氟戊二酰氟化物 生成 F(O)C-(CF2)6-COF
  参考文献：
  名称：

  Selective photocoupling of perfluorodiacyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a081

文献信息

• Process for preparing fluorohalogenethers
  申请人：Tortelli Vito

  公开号：US20070004940A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A process for preparing (per)fluorohalogenethers having general formula: wherein: A and A′, equal to our different from each other, are selected among Cl, Br, H; m=1, 2; n=0, 1; R 1 is a fluorinated substituent, preferably perfluorinated, selected from the following groups: C 1 -C 20 linear or branched alkylic; C 3 -C 7 cycloalkylic; aromatic, C 6 -C 10 arylalkyl; heterocyclic or C 5 -C 10 -alkylheterocyclic; preferably perfluoroalkyl; R′ is as defined in the application; by reaction of carbonyl compounds having formula: wherein: R 1 and n are as above; u=0, 1; R′ is as defined in the application; in liquid phase, with elemental fluorine and with olefinic compounds of formula: CAF═CA′F 2 (III) wherein A and A′ are as above, at temperatures from −120° C. to −20° C., preferably from −100° C. to −40° C., optionally in the presence of an inert solvent under the reaction conditions.

  一种制备(per)氟卤代醚的方法，其一般式为：其中：A和A′相等或不同，选择自Cl、Br、H中的一种或多种；m=1、2；n=0、1；R1是氟代取代基，优选为全氟代取代基，选择自以下基团中：C1-C20线性或支链烷基；C3-C7环烷基；芳香族，C6-C10芳基烷基；杂环或C5-C10烷基杂环；优选为全氟烷基；R′如申请中所定义；通过将具有以下式的羰基化合物：其中：R1和n如上所述；u=0、1；R′如申请中所定义；在液相中与元素氟和具有以下式的烯烃化合物反应：CAF═CA′F2(III)其中A和A′如上，反应温度为-120℃至-20℃，优选为-100℃至-40℃，在反应条件下可选地存在惰性溶剂。
• Methods of making a polyfluorinated allyl ether and compounds relating to the methods
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US11292763B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  A method includes combining first components including at least one of CF2═CF—CF2—OSO2Cl or CF2═CF—CF2—OSO2CF3, a polyfluorinated compound having at least one ketone or carboxylic acid halide, and fluoride ion to provide a compound comprising at least one perfluorinated allyl ether group. A method includes combining second components including B(OSO2Cl)3 and hexafluoropropylene to provide CF2═CF—CF2—OSO2Cl. Another method includes combining second components including M(OSO2CF3)3 and hexafluoropropylene at a temperature above 0° C. to provide CF2═CF—CF2—OSO2CF3, wherein M is Al or B. The compound CF2═CF—CF2—OSO2Cl is also provided.

  一种方法包括将包括CF2═CF-CF2-OSO2Cl或CF2═CF-CF2-OSO2CF3中的至少一种、具有至少一种酮或羧酸卤化物的多氟化合物和氟离子的第一组分结合起来，以提供包含至少一个全氟烯丙基醚基团的化合物。一种方法包括将包括 B(OSO2Cl)3和六氟丙烯在内的第二组分结合，以提供 CF2═CF-CF2-OSO2Cl。另一种方法包括在0℃以上的温度下将包括M(OSO2CF3)3和六氟丙烯在内的第二组分结合，以提供CF2═CF-CF2-OSO2CF3，其中M是Al或B。
• JP2005/350484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHODS OF MAKING A POLYFLUORINATED ALLYL ETHER AND COMPOUNDS RELATING TO THE METHODS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP3625201A2

  公开（公告）日：2020-03-25
• EP3625201B1
  申请人：——

  公开号：EP3625201B1

  公开（公告）日：2021-09-29