六氟戊二酰氯 | 678-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 六氟戊二酰氯
• 中文别名: 氯化六氟戊二酸
• 英文名称: hexafluoropentanedioyl dichloride
• 英文别名: hexafluoroglutaryl chloride；2,2,3,3,4,4-hexafluoropentanedioyl dichloride
• CAS: 678-77-3
• 化学式: C₅Cl₂F₆O₂
• mdl: MFCD00039309
• 分子量: 276.95
• InChiKey: QOLALWJWCONGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112°C
• 密度：
  1.64
• 闪点：
  110-112°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34,R37
• 危险品运输编号：
  3265
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3

SDS

2,2,3,3,4,4-六氟戊二酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2,3,3,4,4-HexafluoropeNTanedioyl Dichloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2,3,3,4,4-六氟戊二酰氯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 678-77-3
俗名： Hexafluoroglutaryl Dichloride
分子式： C5Cl2F6O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 110 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.64
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水, 醇
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟戊二酰氯 生成 六氟戊二酸酐
  参考文献：
  名称：

  全氟戊二酸二钠和全氟戊二酸酐在氟化钾上的热解

  摘要：

  全氟戊二酸二钠的热解得到包含顺式和反式全氟丁-2-烯酰氟和全氟丁-3-烯酰氟的复杂产物。在420-450 perfluoroglutaric酐过氟化钾的通道°也产生这些链烯酰基氟化物，其可被转化成混合的钠perfluorobutenoates的是，热解时，产生的混合物，尤其是，全氟（甲基乙炔）。

  DOI：

  10.1039/j39690001331
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 iron(III) chloride 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 三氯化苄 、 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 六氟戊二酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING POLYFUNCTIONAL POLYFLUORINATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS POLYFLUORÉS POLYFONCTIONNELS

  摘要：

  制备多功能多氟化合物的方法包括组合第一组分，其中包括具有4到7个环状碳原子的多氟环状化合物和至少一种钌四氧化物、钌四氧化物或其前体，并形成多氟二羧酸。多氟环状化合物的两个环状碳原子形成双键或环氧化物。前体与氧化剂反应形成钌四氧化物。方法还包括将多氟二羧酸转化为多氟二羧酸卤化物，并将多氟二羧酸卤化物转化为其他多功能多氟化合物。

  公开号：

  WO2019123342A1

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• 一种含五氮杂和/或氧代二硫杂双环二烯酮类 化合物及其微波溶剂热合成方法和应用
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN109651379B

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种含五氮杂和/或氧代二硫杂双环二烯酮类化合物及其微波溶剂热合成方法，还涉及该类化合物在杀虫、抑菌、除草中的应用及荧光性能、光降解效率的研究。根据活性结构拼接原理在氮、氧、硫杂环上同时引入烯酮结构，成功合成了一系列绿色环保的、多功能的、强药效的、结构新颖的化合物—五氮杂和/或氧代二硫杂二烯酮类化合物，达到一个分子上连接多个具有药物活性的基团减少药物用量的目的，并提供了具体的微波溶剂热合成方法，该合成方法可以根据实际情况，改变反应原料组分合成不同结构的此类化合物，并对此类化合物的杀虫、抑菌、除草活性及荧光性能、光降解性能进行了测试，都取得了较好的效果。
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080260A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I), (II), (III) or (IV) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）、（II）、（III）或（IV）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• Modular Routes Towards New N,O-Bidentate Ligands Containing an Electronically Delocalised β-Enaminone Chelating Backbone
  作者：Udo Beckmann、Eva Eichberger、Monika Lindner、Melanie Bongartz、Peter C. Kunz

  DOI：10.1002/ejoc.200800372

  日期：2008.8

  Nickel complexes with N,O-chelating ligands turned out to be promising catalysts in that field. In this work a series of new N,O ligands with an electronically delocalised β-enaminone backbone were synthesised and fully characterised. The ligand design was inspired by the ligand found in the most efficient nickel catalyst for polyketone synthesis and developed to a highly modular LEGO®-like arsenal of

  聚酮是通过过渡金属催化的烯烃和一氧化碳的共聚反应合成的。镍与 N,O 螯合配体的配合物被证明是该领域有前途的催化剂。在这项工作中，合成并充分表征了一系列具有电子离域 β-烯胺酮骨架的新 N,O 配体。配体设计的灵感来自于最有效的聚酮合成镍催化剂中发现的配体，并开发为高度模块化的 LEGO® 类反应库，用于多功能取代的 β-烯胺酮配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• CO-Retentive Addition Reactions of Fluorinated Acid Chlorides to Alkynes
  作者：Taigo Kashiwabara、Kyoko Kataoka、Ruimao Hua、Shigeru Shimada、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ol050632w

  日期：2005.5.1

  [reaction: see text]. The reaction of perfluorinated acid chlorides with terminal alkynes is efficiently catalyzed by rhodium complexes and proceeds with retention of the CO moiety in the acid chloride to afford (Z)-1-perfluoroacyl-2-chloro-1-alkenes selectively in high yields.

  [反应：请参见文字]。铑配合物可有效催化全氟酰氯与末端炔烃的反应，并使CO部分保留在酰氯中进行，从而以高收率选择性提供（Z）-1-全氟酰基-2-氯-1-烯烃。

表征谱图