2,6-diacetylpyridine dihydrazone | 16715-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine dihydrazone
• 英文别名: 2,6-Diacetylpyridinedihydrazone；1-(6-ethanehydrazonoylpyridin-2-yl)ethylidenehydrazine
• CAS: 16715-11-0
• 化学式: C₉H₁₃N₅
• 分子量: 191.236
• InChiKey: LDBKYKMQGYVGPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铥(III) 、 2,6-diacetylpyridine dihydrazone 以 乙醇 为溶剂， 生成 {Tm(2,6-diacetylpyridinedihydrazone)2(H2O)2}Cl3 * 2H2O
  参考文献：
  名称：

  2，6-二乙酰基吡啶二hydr-II的配位化合物。具有较重的镧系元素氯化物，高氯酸盐和硝酸盐的配合物的制备和表征

  摘要：

  摘要制备了2,6-二乙酰基吡啶-二hydr（L）与氯离子，高氯酸根和硝酸根作为抗衡离子的Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu（Ln）配合物，并通过光谱数据，热学和元素分析对其进行了表征。分析。它们被配制为[LnL2（H2O）2）Cl3·2H2O，[LnL2（H2O）2]·（ClO4）3·2H2O和[LnL（NO3）3（H2O）2]·2H2O。起着NNN供体配体的作用，硝酸盐似乎以单齿的方式配位。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81189-4
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2,6-diacetylpyridine dihydrazone
  参考文献：
  名称：

  衍生自头孢氨苄和2,6-二乙酰基吡啶双（derived）的四齿金属配合物：合成，表征和抗菌活性。

  摘要：

  合成了头孢氨苄抗生素与2,6-二乙酰吡啶双（（）缩合得到的ligand配体（HL）的金属（II）配位化合物。by配体和单核[ML（H2O）2] [PF6]（M（II）= Mn，Co，Ni，Zn）配合物通过多种技术进行了表征，包括元素和热分析，摩尔电导和磁化率测量，电子，FT-IR，EPR和（1）H NMR光谱研究。头孢氨苄2,6-二乙酰基吡啶双（（）配体HL表现为单阴离子四齿NNNO螯合剂。通过琼脂扩散盘法研究了复合物在两种细菌菌株（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）上的生物学应用。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.04.054

文献信息

• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone. Part 1. Preparation and characterization of the complexes with lighter lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84475-8

  日期：1987.11

  Preparation des complexes [LaL(H 2 O) 6 ]X 3 , [LnL 2 (H 2 O) 3 ]X 3 •H 2 O, [LnL 2 (NO 3 ) 3 ]•2H 2 O et [LnL 2 (NO 3 ) 3 (H 2 O)]•2H 2 O. Spectres IR et UV-visible

  [LaL（H 2 O）6] X 3，[LnL 2（H 2 O）3] X 3•H 2 O，[LnL 2（NO 3）3]•2H 2 O等[LnL 2（ NO 3）3（H 2 O）]•2H 2O。光谱仪IR和紫外线可见
• Toward Electrochromic Metallopolymers: Synthesis and Properties of Polyazomethines Based on Complexes of Transition-Metal Ions
  作者：Sergiusz Napierała、Maciej Kubicki、Monika Wałęsa-Chorab

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01249

  日期：2021.9.20

  led to the formation of transition-metal-complex-based polyazomethines, which have been obtained by on-substrate polymerization, and their electrochemical and electrochromic performance have been investigated. The most interesting properties are exhibited by polymers of Fe(II) and Cu(II) ions obtained by the reaction of the appropriate complexes with a triphenylamine-based dialdehyde. Fe(II) polymer

  三齿配体L及其与过渡金属离子的配合物已被制备和表征。过渡金属配合物与不同二醛的缩聚反应形成了基于过渡金属配合物的聚偶氮甲碱，并通过基底聚合获得了这些聚偶氮甲碱，并对其电化学和电致变色性能进行了研究。最有趣的特性是通过适当的配合物与基于三苯胺的二醛反应获得的 Fe(II) 和 Cu(II) 离子的聚合物。 Fe(II) 聚合物P1经历可逆的氧化/还原过程，并且由于 Fe(II) 离子氧化为 Fe(III) 离子以及三苯胺基团的氧化，颜色从橙色变为灰色。其电致变色特性，如长期稳定性、切换时间和着色效率已得到研究，为基底上缩聚反应在电致变色金属聚合物薄膜形成中的实用性提供了证据。
• Synthesis, structural characterization and DNA interaction of zinc complex from 2,6-diacetylpyridine dihydrazone and {4-[(2E)-2-(hydroxyimino)acetyl]phenoxy} acetic acid
  作者：Ramazan Gup、Cansu Gökçe、Nefise Dilek

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2015.02.002

  日期：2015.3

  to DNA through the groove binding mode. The zinc complex cleaves plasmid pBR 322 DNA in the presence and absence of an oxidative agent (H₂O₂), possibly through a hydrolytic pathway which is also supported by DNA cleave experiments in the presence of different radical scavengers. The nuclease activity of the zinc complex significantly depends on concentration of the complex and incubation time both in

  已经制备了新的水溶性锌络合物并对其结构进行了表征。Zn（II）配合物是在锌（存在）下，通过2,6-二乙酰基吡啶二hydr（dph）与4-[（（2E）-2-（羟基亚氨基）乙酰基]苯氧基}乙酸（H 2 L）反应合成的II）乙酸盐。单晶X射线衍射研究表明，锌离子位于扭曲的三角双锥体环境中，赤道位置被吡啶环的氮原子和两个肟配体（H 2 L）的乙酸酯基团的氧原子占据锌配合物的位置被dph配体的亚胺氮原子占据。用FTIR，（1）H和（13）C NMR，UV-vis和元素分析对络合物进行表征，也证实了所提出的结构。Zn（II）配合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用通过紫外可见光谱和粘度测量进行了研究。结果表明，该复合物优选通过凹槽结合模式与DNA结合。锌络合物在存在和不存在氧化剂（H 2 O 2）的情况下，可能通过水解途径切割质粒pBR 322 DNA，在存在不同的自由基清除剂的情况下，DN
• Tuning of the lowest excited states in mixed ruthenium(<scp>ii</scp>) polypyridyl complexes having RuN₆ cores by the conformation of the ancillary ligand. Emission from a ³ligand-to-ligand-charge-transfer state
  作者：Nirmal K. Shee、Michael G. B. Drew、Dipankar Datta

  DOI：10.1039/c5nj03329b

  日期：——

  A small difference in the conformation of an ancillary ligand L determines the lowest excited state in [Ru(bpy)2L]2+ and [Ru(phen)2L]2+.

  辅助配体 L 构象的微小差异决定了 [Ru(bpy)2L]2+ 和 [Ru(phen)2L]2+ 中的最低激发态。
• 一种单核钴配合物、其制备方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN115806573A

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明涉及钴金属配合物，特别涉及一种单核钴配合物、其制备方法和应用，所述钴配合物分子式为C23H19Cl4CoN5O2，该单核钴配合物的制备方法，包括如下步骤：(1)制备1,1′‑(2,6‑吡啶二基)双[乙酮]‑1,1′‑二腙；(2)制备所述单核钴配合物：按摩尔比1:2:1取上述1,1′‑(2,6‑吡啶二基)双[乙酮]‑1,1′‑二腙与5‑氯‑2‑羟基苯‑1‑甲醛、钴盐置于混合溶剂中溶解，然后在加热条件下反应，反应后冷却，有晶体析出，收集晶体，得目标产物，即所述单核钴配合物。本发明的单核钴配合物能够在光催化CO2还原中作为催化剂使用，且在光催化 还原中表现出高活性和高选择性。