N,N'-二亚水杨基-1,3-二氨基丙烷 | 120-70-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N,N'-二亚水杨基-1,3-二氨基丙烷
• 中文别名: N,N-双(亚水杨基)-1,3-丙二胺；N,N'-二水杨醛-1,3-丙二胺；N,N'-双水杨醛缩丙二胺；N,N'-双水杨酸水酯-1,3-二氨基丙烷；N,N"-双水杨酸水酯-1,3-二氨基丙烷；N,N"-二水杨醛-1,3-丙二胺
• 英文名称: N,N'-1,3-propylenebis(salicylaldimine)
• 英文别名: N,N'-propane-1,3-diylbis(salicylideneimine)；N,N'-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine；N,N'-bis(salicylidene)propane-1,3-diamine；2-[3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 120-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00002245
• 分子量: 282.342
• InChiKey: KLDZYURQCUYZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53°C
• 沸点：
  466.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  在甲苯中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 2~8℃ |

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N，N′-双水杨醛缩丙二胺
化学品英文名称：	N，N-Disalicylidene-1，3-diaminopropane Disalicylalaminopropane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	120-70-7
分子式：	C 17 H 18 N 2 O 2
分子量：	282.33

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N，N′-双水杨醛缩丙二胺

有害物成分 含量 CAS No. N，N′-双水杨醛缩丙二胺 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜及上呼吸道有刺激作用。可发生皮炎。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，应急处理人员戴好防毒面具和手套。避免扬尘，收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	佩带防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作前后不饮酒，用温水洗澡。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色结晶。
pH：
熔点(℃)：	52～54
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．08
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 17 H 18 N 2 O 2
分子量：	282.33
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于苯、二甲苯。
主要用途：	用作荧光法测定镁和金属离子的抑制剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途
可作为Cu(II)的选择性螯合滴定剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二亚水杨基-1,3-二氨基丙烷 在 aq. NH₃ 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(DMF*Ni(II)(N.N'-bis(salicylidene)-1,3-diaminopropane))2Zn(OAc)2]
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATIONS ON SOME HETERO-TRINUCLEAR COMPLEXES OF NICKEL(II) AND COPPER(II)

  摘要：

  Ni(II) and Cu(II) complexes of N,N'-bis(salicylidene-1,3-diaminopropane) were prepared and found to form linear and non-linear trinuclear complexes. Elemental analyses, IR spectroscopy, thermogravimetry and X-ray diffraction techniques applied to the complexes yielded valuable information about their moleculer structures. It was observed that mu -bridges in these trinuclear complexes form through the phenolic oxygens of the ligand or through anions present in the medium. In the presence of acetate, nitrate or nitrite, mu -bridges form between a pair of atoms resulting in linear trinuclear complexes. However, the presence of chloride or bromide results in mu -bridges involving the phenolic oxygens of N,N'-Bis(salicylidene)-1,3-diaminopropane.

  DOI：

  10.1081/sim-100107713
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到N,N'-二亚水杨基-1,3-二氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  温和条件下芳环的选择性铜介导卤化

  摘要：

  报道了酚环的温和铜介导的卤化反应。双(2-羟基苄基)-1,3-二氨基丙烷 (H2bhbd) 与氯化铜 (II) 在乙腈中反应生成线性三核 [Cu3(bhcbd)2Cl2](CH3CN)，含有修饰的配体，其苯酚部分被选择性氯化在 5 位。在与溴化铜 (II) 相当的实验条件下，观察到配体的溴化，尽管反应速率较慢。在用作脱水剂的原甲酸三烷基酯存在下，在除去铜后观察到配体的环闭合，得到具有六元环的产物。该产物已被分离并通过核磁共振光谱和质谱表征。类似地，双（2-羟基苄基）-1,3-二亚氨基丙烷（H2bhbdi）的溴化发生在溴化铜（II）存在下，伴随形成线性三核复合物。令人惊讶的是，当相关配体双(2-羟基苄基)-1,3-二亚氨基丙烷 (H2bhbdi) 与氯化铜 (II) 反应时，获得了不对称双核铜 (II) 配位化合物，配体没有氯化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100489
• 作为试剂：
  描述：

  对苯醌 在 <2>22 、 N,N'-二亚水杨基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 对苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ashmawy, Fathy M.; McAuliffe, Charles A.; Parish, R. V. (Dick), Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1391 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The coordination chemistry of molybdenum and tungsten. Part XIV. Dioxomolybdenum(VI) complexes of bidentate, tridentate, and tetradentate Schiff bases containing oxygen, nitrogen and sulphur donors
  作者：W.E. Hill、N. Atabay、C.A. McAuliffe、F.P. McCullough、S.M. Razzoki

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93414-5

  日期：1979.1

  bidentate, tridentate, tetradentate Schiff base ligands containing oxygen, nitrogen, and sulphur donor atoms have been complexed to the cis-MoO2 moiety. The structures of the resulting complexes are postulated on the basis of infrared and proton n.m.r. arguments previously developed by Yamada. In the case of the complexes of the tetradentate ligands, the nature of the backbone between the imine groups

  含有氧，氮和硫供体原子的大量二齿，三齿，四齿席夫碱配体已与顺式MoO2部分络合。根据山田先前开发的红外和质子核磁共振理论，推测了所得络合物的结构。在四齿配体的配合物的情况下，亚胺基之间的主链的性质决定了发现哪个顺式异构体。
• Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex as a highly efficient magnetically recoverable nanocatalyst for selective oxidation of alcohol to imine and oxime
  作者：Milad Kazemnejadi、Seyyedeh Ameneh Alavi、Zinat Rezazadeh、Mohammad Ali Nasseri、Ali Allahresani、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.008

  日期：2019.6

  oxime, imine and carbonyl compounds through alcohol oxidation in the presence of H2O2 and/or O2 have been developed by a melamine-Mn(III) Schiff base complex supported on Fe3O4@SiO2 Cl nanoparticles, named as Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex nanocomposite, at room temperature. Direct oxidation of alcohol to carboxylic acid was performed using the catalyst in the presence of molecular O2 at room temperature

  摘要 利用 Fe3O4 负载的三聚氰胺-Mn(III) Schiff 碱络合物，在 H2O2 和/或 O2 存在下，通过醇氧化反应一锅法制备肟、亚胺和羰基化合物的高效、环保氧化工艺。 @SiO2 Cl 纳米颗粒，在室温下命名为 @SiO2@Im[Cl]Mn(III)-复合纳米复合材料。在室温下，在分子 O2 存在下，使用催化剂以不同的方式将醇直接氧化为羧酸。以优异的产率和高 TOF 获得氧化产物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、元素分析（C、H、N）、X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、动态光散射（DLS）等表征催化剂的性质。 ), 能量色散 X 射线分析 (EDX)、X 射线光电子能谱 (XPS)、电感耦合等离子体 (ICP)、循环伏安法 (CV)、核磁共振 (1H & 13C NMR)、振动样品磁强计 (VSM)、Brunauer – Emmett-Teller
• Synthesis, structure and catalytic alcohol oxidation by ruthenium(III) supported by Schiff base and triphenylphosphine ligands
  作者：Li-Hua Tang、Fule Wu、Hui Lin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2018.03.017

  日期：2018.5

  tetra-dentate Schiff bases gave corresponding ruthenium(III) complexes [RuCl(PPh3)(salen)] (3) (H2salen = N,N′-disalicylidene-1,2-ethanediamine), [RuCl(PPh3)(salipn)]·2CH2Cl2 (4) (H2salipn = N,N′-disalicylidene-1,2-(1-methyl)ethanediamine), [RuCl(PPh3)(salpn)]·CH2Cl2 (5) (H2salpn = N,N′-disalicylidene-1,2-propanediamine), [RuCl(PPh3)(salphen)]·CH2Cl2 (6) (H2salphen = N,N′-disalicylidene-1,2-phenyldiamine), [R

  用两个当量对[RuCl2（PPh3）3]进行抽象处理。双齿席夫碱N，O-LH-Cl（N，O-LH-Cl = 2 [（3-氯-苯基亚氨基）-甲基]-苯酚）或N，O-LH-NO2（N，O-LH - = 2 [（（4-硝基-苯基亚氨基）-甲基]-苯酚）在三乙胺的存在下提供顺式-[RuCl（PPh3）（κ2-N，OL-Cl）2]（1）和反式-[RuCl （PPh3）（κ2-N，OL- ）2]·Et2O（2）。[RuCl2（PPh3）3]与等当量的反应。四齿席夫碱得到相应的钌（III）络合物[RuCl（PPh3）（salen）]（3）（H2salen = N，N'-二水杨基-1,2-乙二胺），[RuCl（PPh3）（salipn）] ·2 （4）（H2salipn = N，N'-二水杨基-1,2-（1-甲基）乙二胺），[RuCl（PPh3）（salpn）]·CH2Cl2（5）（H2salpn
• Synthesis and characterization of trinuclear and mononuclear rare-earth metal aryloxides supported by Salpn ligand and their application for the polymerization of rac -lactide
  作者：Chen Zhang、Weikai Gu、Yaorong Wang、Yingming Yao

  DOI：10.1016/j.poly.2017.06.006

  日期：2017.9

  metal aryloxo complexes [LRE(OAr)(HMPA)] 3 (RE = Y ( 1 ), Yb ( 2 ), Sm ( 3 )), and the mononuclear neodymium complex LNd(OAr)(HMPA) 2 ( 4 ), respectively, in good yields in the presence of HMPA (HMPA = hexamethylphosphoric triamide). Complexes 1 and 2 can also be prepared by the phenol elimination reactions of (ArO) 3 RE(THF) with LH 2 in a 1:1 M ratio or salt metathesis reaction of LLi 2 (THF) x with

  摘要合成了四种由Salpn配体负载的稀土金属配合物，并探讨了它们对rac-丙交酯（rac -LA）聚合的催化作用。Salpn配体LH 2（LH 2 =（CH 2）3 [N = CH（C 6 H 4 -2-OH）] 2）与RE [N（SiMe 3）2] 3（RE = Y ，Yb，Sm，Nd）以1：1 M的比例变化，然后具有1当量。THF中的苯酚ArOH（ArO = 2,6-But 2 -4-MEC 6 H 2 O）得到三核稀土金属芳氧基配合物[LRE（OAr）（HMPA）] 3（RE = Y（1） ，Yb（2），Sm（3））和单核钕配合物LNd（OAr）（HMPA）2（4），在HMPA（HMPA =六甲基磷酸三酰胺）的存在下，收率很高。配合物1和2也可以通过（ArO）3 RE（THF）与LH 2在1中的酚消除反应来制备：LLi 2（THF）x与无水RECl 3然后与NaOAr在THF中进行1
• Direct preparation of oximes and Schiff bases by oxidation of primary benzylic or allylic alcohols in the presence of primary amines using Mn(III) complex of polysalicylaldehyde as an efficient and selective heterogeneous catalyst by molecular oxygen
  作者：Milad Kazemnejadi、Alireza Shakeri、Mohammad Mohammadi、Marzieh Tabefam

  DOI：10.1007/s13738-017-1131-z

  日期：2017.9

  oxime compounds through oxidation of primary benzylic or allylic alcohols in the presence of amines by complexation of Mn(III) to a polymeric Schiff base ligand based on polysalicylaldehyde (PSA-Schiff base-Mn(III) complex). As a new environmentally benign protocol, manganese heterogeneous polymeric catalytic system demonstrated promising oxidation of alcohols in ethanol using molecular oxygen. PSA was

  本工作介绍了在胺存在下，通过将Mn（III）与基于聚水杨醛的聚Schiff碱配体络合的胺氧化伯苄基或烯丙基醇，直接制备Schiff碱和肟化合物的新策略。席夫碱-锰（III）配合物）。作为一种新的对环境有益的方案，锰多相聚合物催化系统证明了使用分子氧在乙醇中乙醇的氧化前景广阔。通过2-羟基-5-氯甲基-苯甲醛的缩聚反应合成PSA，然后用2-氨基苯酚处理形成聚合物配体。通过分析方法以及GPC分析来研究PSA的平均分子量。FTIR，UV-Vis，1一步一步地表征了催化剂的形成1 H NMR，TGA，CHN和EDX分析。用ICP-OES仪器研究了金属离子的负载量以及催化剂的浸出量。该催化剂对伯和仲伯苄醇或仲烯丙基醇氧化为羰基化合物具有很高的收率，尤其是在温和，廉价和有效的方法中直接形成亚胺，可以成功地从反应混合物中回收该亚胺并重复使用几次而无需任何操作反应性显着降低。在这项工作中，评估了溶剂，温度

表征谱图