1,4-dimethoxy-2,3-dimethylanthracene-9,10-dione | 67122-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2,3-dimethylanthracene-9,10-dione
• CAS: 67122-24-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: ZJDKRUIQBPNHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-dimethylanthracene-9,10-dione 在 过氧化氢苯甲酰 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1,4-dimethoxy-2,3-bis(bromomethyl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  包含官能化蒽醌基团和不寻常的富勒烯稳定阳离子1的C 60衍生物的合成与表征

  摘要：

  的邻位由1,4-二羟基-2,3-双（溴甲基）原位制备-anthraquinonedimethane亲二烯体-蒽醌和1,4-二甲氧基-2,3-双（溴甲基）蒽醌分别与富勒烯C反应60，得到蒽醌衍生物：二羟基蒽醌-C 60和二甲氧基蒽醌-C 60。与丁醇钠和15-冠5的前一种化合物得到双（钠-15-冠-5）二氧杂蒽醌-C 60。所述二甲氧基蒽醌-C 60分发生反应，以[Ru（PPH 3）2（NO）CL]，以形成双加合物{[ η 2 - （二甲氧基-蒽醌-C 60）]的[Ru（PPH 3）2（NO）Cl]}。已经通过循环伏安法研究了二羟基和二甲氧基蒽醌-C 60衍生物的电化学，与1,4-二羟基-2,3-二甲基蒽醌相反，化合物二羟基-蒽醌-C 60显示两个独立的一个电子在较低电位下的氧化强烈表明富勒烯稳定阳离子的一个相对罕见的例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00436-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 盐酸 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 1,4-dimethoxy-2,3-dimethylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Simple o-quinodimethane route to (.+-.)-4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a020

文献信息

• Spectral investigations on the influence of silver nanoparticles on the fluorescence quenching of 1,4-dimethoxy-2,3-dibromomethylanthracene-9,10-dione
  作者：Singlepatti Ramasamy Kavitha、Mahalingam Umadevi、Patrice Vanelle、Thierry Terme、Omar Khoumeri

  DOI：10.1140/epjd/e2014-50257-5

  日期：2014.10

  It has been observed that the fluorescence intensity of DMDBMAD decrease with increase in the size of the Ag NPs. The quenching rate constant and association constant were determined using Stern-Volmer and Benesi-Hildebrand plots. The Stern-Volmer plot suggested that the quenching of DMDBMAD fluorescence by silver NPs was a dynamic process. The obtained value of the association constant infers that

  通过Creighton方法合成了9至17 nm不同大小的银纳米颗粒（Ag NPs），并使用紫外可见光谱和高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）对其进行了表征。结合紫外可见吸收光谱技术研究了甲醇中1,4-二甲氧基-2,3-二溴甲基蒽-9,10-二酮（DMDBMAD）的荧光猝灭。已经观察到DMDBMAD的荧光强度随着Ag NP的尺寸的增加而降低。淬灭速率常数和缔合常数使用Stern-Volmer和Benesi-Hildebrand图确定。Stern-Volmer图表明银NP对DMDBMAD荧光的猝灭是一个动态过程。所获得的缔合常数的值推断出DMDBMAD与Ag NP之间存在缔合。利用傅斯特共振能量转移（FRET）理论，得到了供体（DMDBMAD）与受体（Ag NPs）之间的距离以及临界能量转移距离。激发供体和基态受体分子之间的长距离偶极-偶极相互作用是负责能量转移的主要机理。
• Spectroscopic studies of 1,4-dimethoxy-2,3-dimethylanthracene-9,10-dione on plasmonic silver nanoparticles
  作者：S.R. Kavitha、M. Umadevi、P. Vanelle、T. Terme、O. Khoumeri、B. Sridhar

  DOI：10.1016/j.saa.2014.06.007

  日期：2014.12

  Silver nanoparticles (Ag NPs) of different sizes from 7 nm to 22 nm have been prepared by simple Dirk and Charles chemical method and characterized using UV-vis spectroscopy and high resolution transmission electron microscopy (HRTEM). Fluorescence quenching of 1,4-dimethoxy-2,3-dimethylanthracene-9,10-dione (DMDMAD) by silver nanoparticles has been investigated by fluorescence spectroscopy to understand the role of quenching mechanism. Furthermore, the intensity of DMDMAD fluorescence emission peak decreases with decrease in the size of the Ag NPs. The fluorescence quenching rate constant and association constant for above system were determined using Stern-Volmer and Benesi-Hildebrand plots. The mechanism of DMDMAD fluorescence quenched by Ag NPs was discussed according to the Stern-Volmer equation. It has been observed that the quenching due to Ag NPs proceeds via dynamic quenching process. The distance between DMDMAD (donor) to Ag NPs (acceptor) and the critical energy transfer distance were estimated based on the Forster Resonance Energy Transfer (FRET) theory. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 3-(Acyloxy)-3-buten-2-ones as dienophiles in anthracyclinone synthesis. An efficient route to 4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone derivatives
  作者：Robert J. Ardecky、Domingo Dominguez、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00342a005

  日期：1982.1
• Total synthesis of 4-demethoxy-13-dihydro-8-nordaunomycin
  作者：Chih Yun Johnny Tu、Daniel Lednicer

  DOI：10.1021/jo00234a023

  日期：1987.12
• TU, CHIH-YUN JOHNNY;LEDNICER, DANIEL, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5624-5627
  作者：TU, CHIH-YUN JOHNNY、LEDNICER, DANIEL

  DOI：——

  日期：——