12,14,28,30-Tetra(tetradecyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(33),2,4,6(20),7,9(34),10,12,14,16,18,21,23,25,27,29,31-heptadecaene | 1450605-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12,14,28,30-Tetra(tetradecyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(33),2,4,6(20),7,9(34),10,12,14,16,18,21,23,25,27,29,31-heptadecaene
• 英文别名: 12,14,28,30-tetra(tetradecyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(33),2,4,6(20),7,9(34),10,12,14,16,18,21,23,25,27,29,31-heptadecaene
• CAS: 1450605-34-1
• 化学式: C₈₆H₁₂₆N₄
• 分子量: 1215.97
• InChiKey: USAWNVGAVJZROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(1,3-dioxolan-2-yl)-5,6-dibromoacenaphthylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 12,14,28,30-Tetra(tetradecyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(33),2,4,6(20),7,9(34),10,12,14,16,18,21,23,25,27,29,31-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  Bisacenaphthopyrazinoquinoxaline derivatives: synthesis, physical properties and applications as semiconductors for n-channel field effect transistors

  摘要：

  通过苊醌与 1,2,4,5- 四氨基苯四盐酸盐的缩合，合成了几种基于双萘并吡嗪喹喔啉（BAPQ）的衍生物 1-3。不同的取代基调节了它们的光学、电化学和自组装特性。其中，化合物 3 由于外围取代了四个氰基，因此具有均匀分布的低洼 LUMO。相应的 n 沟道场效应晶体管显示出 5 × 10-3 cm2 V-1 s-1 的场效应电子迁移率。

  DOI：

  10.1039/c3ob40982a

文献信息

• Bisacenaphthopyrazinoquinoxaline derivatives: synthesis, physical properties and applications as semiconductors for n-channel field effect transistors
  作者：Chenhua Tong、Jingjing Chang、Jun Min Tan、Gaole Dai、Kuo-Wei Huang、Hardy Sze On Chan、Chunyan Chi

  DOI：10.1039/c3ob40982a

  日期：——

  Several bisacenaphthopyrazinoquinoxaline (BAPQ) based derivatives 1–3 were synthesized by condensation between the acenaphthenequinones and 1,2,4,5-tetraaminobenzene tetrahydrochloride. Their optical, electrochemical and self-assembling properties are tuned by different substituents. Among them, compound 3 possesses a homogeneously distributed low-lying LUMO due to the peripheral substitution with four cyano groups. The corresponding n-channel field effect transistors showed a field effect electron mobility of 5 × 10−3 cm2 V−1 s−1.

  通过苊醌与 1,2,4,5- 四氨基苯四盐酸盐的缩合，合成了几种基于双萘并吡嗪喹喔啉（BAPQ）的衍生物 1-3。不同的取代基调节了它们的光学、电化学和自组装特性。其中，化合物 3 由于外围取代了四个氰基，因此具有均匀分布的低洼 LUMO。相应的 n 沟道场效应晶体管显示出 5 × 10-3 cm2 V-1 s-1 的场效应电子迁移率。