6'-PNZ-2',3,3''-triBoc-1-Fmoc-sisomicin | 1154758-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6'-PNZ-2',3,3''-triBoc-1-Fmoc-sisomicin
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]methyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]cyclohexyl]oxy-3,5-dihydroxy-5-methyloxan-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1154758-58-3
• 化学式: C₅₇H₇₆N₆O₁₉
• 分子量: 1149.26
• InChiKey: YIZOVRBSUCRTHK-QKEAXJABSA-N

物化性质

• 沸点：
  1159.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  326
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-PNZ-2',3,3''-triBoc-1-Fmoc-sisomicin 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到6'-PNZ-2',3,3''-triBoc-sisomicin
  参考文献：
  名称：

  一种普拉佐米星抗生素的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种普拉佐米星抗生素的制备方法，属于药物化学和制药工程领域。其制备方法依次包括西索米星的游离、氨基的保护、选择性引入保护基以及氨基的脱保护等步骤。该制备方法适合工业化生产，具良好的市场前景。

  公开号：

  CN108948107B
• 作为产物：
  描述：

  硫酸西梭霉素 在 zinc diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6'-PNZ-2',3,3''-triBoc-1-Fmoc-sisomicin
  参考文献：
  名称：

  一种普拉佐米星抗生素的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种普拉佐米星抗生素的制备方法，属于药物化学和制药工程领域。其制备方法依次包括西索米星的游离、氨基的保护、选择性引入保护基以及氨基的脱保护等步骤。该制备方法适合工业化生产，具良好的市场前景。

  公开号：

  CN108948107B

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009067692A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of structure (I): having antibacterial activity are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20100099661A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 8 and R 9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• COMBINATION THERAPIES USING ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Armstrong Eliana Saxon

  公开号：US20120196791A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Methods for treating a bacterial infection in a mammal in need thereof, and compositions related thereto, are disclosed, the methods comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound and a second antibacterial agent.

  本文揭示了治疗哺乳动物细菌感染的方法以及相关组合物，该方法包括向哺乳动物施用有效量的抗细菌氨基糖苷化合物和第二种抗细菌药物。
• AMINOGLYCOSIDE DOSING REGIMENS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120208781A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides new aminoglycoside dosing regimens associated with enhanced microbicidal activity and reduced nephrotoxicity, as well as methods of using these dosing regimens to treat various bacterial infections.

  本发明提供了新的氨基糖苷类药物给药方案，与增强微生物杀灭活性和降低肾毒性有关，并提供了使用这些给药方案治疗各种细菌感染的方法。
• TREATMENT OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120214759A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A method for treating a Klebsiella pneumonia infection in a mammal in need thereof is disclosed, the method comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound.

  本发明揭示了一种用于治疗哺乳动物中的肺炎克雷伯菌感染的方法，该方法包括向哺乳动物投与一种有效量的抗菌氨基糖苷化合物。