2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methylene)malononitrile | 5593-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methylene)malononitrile
• 英文别名: 3-<4-Chlor-pheny->-2-cyan-3-hydroxy-acrylonitril；α-Hydroxy-4-chlor-benzyliden-malonsaeure-dinitril；2-((4-Chlorophenyl)(hydroxy)methylene)malononitrile；2-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethylidene]propanedinitrile
• CAS: 5593-28-2
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O
• 分子量: 204.615
• InChiKey: GDRRQYLMIXFBEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methylene)malononitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-(p-chlorobenzoyl)-2-cyanoketenimine
  参考文献：
  名称：

  Fleury,J.-P.; Libis,B., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 2419 - 2421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 丙二腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) for the Dual Degradation of IGF-1R and Src

  摘要：

  开发了一个专注于降解与各种癌症相关的IGF-1R和Src蛋白的PROTAC文库。通过将不同的抑制剂战斗单元和E3连接酶（CRBN）招募-泼美度胺与不同的连接剂相结合，合成了具有IGF-1R和Src降解潜力的PROTAC。设计的PROTACs 12a-b在各种细胞实验中以低微摩尔效力（1-5μM）抑制了MCF7和A549癌细胞的增殖和迁移。

  DOI：

  10.3390/molecules25081948

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2012003544A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine based compounds which can be used in treating proliferative disorders, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，本发明涉及基于取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的化合物，可用于治疗增殖性疾病，这些化合物在治疗方法中的使用以及药物的制造，以及含有这些化合物的组合物。
• [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LUC THERAPEUTICS

  公开号：WO2017100591A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• Protein Kinase Inhibitors and Methods of Treatment
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20130184274A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine based compounds which can be used in treating proliferative disorders, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及化合物(I)的化学化合物及其使用和制备方法。特别是，本发明涉及基于取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的化合物，可用于治疗增殖性疾病，使用这些化合物的治疗方法以及制造药物和含有这些化合物的组合物。
• Heteroaromatic NMDA receptor modulators and uses thereof
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10626122B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文部分公开了杂芳香族化合物和用于治疗神经精神疾病（如精神分裂症和重度抑郁症）的方法。提供了药物组合物和制造杂芳香族化合物的方法。这些化合物可以调节 NMDA 受体。
• Libis,B.; Fleury,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3323 - 3329
  作者：Libis,B.、Fleury,J.-P.

  DOI：——

  日期：——