(3,4-二甲基-苯基)-三甲基-硅烷 | 17988-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二甲基-苯基)-三甲基-硅烷
• 英文名称: (3,4-dimethylphenyl)-trimethylsilane
• 英文别名: 1-(Trimethylsilyl)-3,4-dimethylbenzene
• CAS: 17988-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₈Si
• 分子量: 178.349
• InChiKey: DEVKELGYGKHHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲基-苯基)-三甲基-硅烷 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,2-二甲基-4-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  亚硝基甲硅烷基化反应合成亚硝基苯衍生物

  摘要：

  报道了三甲基甲硅烷基取代的苯衍生物的亲电子ipso-取代成亚硝基苯衍生物。通过改变反应时间，温度和NOBF 4的当量，对中度电子不足，电子富集和空间受阻的原料进行了反应条件的优化。而且，亚硝化反应的稳定中间体可以通过19 F NMR表征，该19 F NMR可以与亚硝基苯衍生物分配给NO +加成物。该配合物在水后处理中分解并释放出所需的亚硝基苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00262
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3,4-二甲基-苯基)-三甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  Novel naphthalocyanine dye, method for preparing the same, and optical

  摘要：

  本发明公开了一种新型萘酞菁染料，其制备方法以及采用该染料的光学信息记录介质。根据本发明，可以获得具有出色的记录/读取特性和读取稳定性的新型萘酞菁染料、其制备方法以及采用该染料的光学信息记录介质。

  公开号：

  US04927735A1

文献信息

• Rhodium <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed [4 + 2] and [5 + 2] Cycloaddition Reactions
  作者：Sang Ick Lee、Se Yeoun Park、Ji Hoon Park、Il Gu Jung、Soo Young Choi、Young Keun Chung、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1021/jo051685u

  日期：2006.1.1

  A rhodium complex of N-heterocyclic carbene (NHC) has been developed for intra- and intermolecular [4 + 2] and intramolecular [5 + 2] cycloaddition reactions. This is the first use of a transition-metal NHC complex in a Diels−Alder-type reaction. For the intramolecular [4 + 2] cycloaddition reactions, all the dienynes studied were converted to their corresponding cycloadducts in 91−99% yields within

  N的铑配合物-杂环卡宾（NHC）已开发用于分子内和分子间[4 + 2]和分子内[5 + 2]环加成反应。这是在Diels-Alder型反应中首次使用过渡金属NHC配合物。对于分子内[4 + 2]环加成反应，所有研究的二烯在10分钟内以91-99％的产率转化为其相应的环加合物。此外，在15-20°C下，分子内[4 + 2]环加成反应已获得1900次的转换。对于分子间的[4 + 2]环加成反应，可获得相应环加成产物的高收率（71-99％）。反应时间和收率高度依赖于二烯和亲二烯体。对于分子内[5 + 2]环加成反应，在10分钟内，所有研究的炔烃乙烯基环丙烷均以91-98％的产率转化为其相应的环加合物。然而，该催化体系对于分子间[5 + 2]环加成反应无效。
• Trimethylsilyl &lt;I&gt;o&lt;/I&gt;-Xylenyl-Substituted Fullerene Bis-Adduct as Electron Acceptor for Solution-Processed Polymer Solar Cells
  作者：Hee Un Kim、On You Park、Jong Baek Park、Do-Hoon Hwang

  DOI：10.1166/jnn.2016.13178

  日期：2016.10.1

  A new trimethylsilyl o-xylenyl-substituted fullerene bis-adduct (TMS_OXCBA) was synthesized as an electron acceptor for solution-processed polymer solar cells (PSCs) via a Diels-Alder reaction. The Stern-Volmer quenching constant (K sv) for the device containing poly(3-hexylthiophene) (P3HT) as the fluorophore and TMS_OXCBA as the quencher was 8.51 × 103 M−1, which correlated with the binding affinity of P3HT and TMS_OXCBA. The measured lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy level of TMS_OXCBA was −3.53 eV and the electron mobility value obtained for the P3HT:TMS_OXCBA blend film was 1.94 × 10−4 cm2 V−1 S−1. Photovoltaic devices were fabricated using P3HT as the electron donor and TMS_OXCBA as the electron acceptor. The highest power conversion efficiency (PCE) value observed for P3HT:TMS_OXCBA was 2.53% with an open-circuit voltage (V oc) of 0.84 V, a short-circuit current density (J sc) of 7.22 mA cm−2, and a fill factor (FF) of 0.42 under AM 1.5G illumination of 100 mW cm−2.

  通过 Diels-Alder 反应合成了一种新的三甲基硅基邻二甲苯基取代富勒烯双加成物 (TMS_OXCBA)，作为溶液法聚合物太阳能电池 (PSC) 的电子受体。以聚（3-己基噻吩）（P3HT）为荧光体、TMS_OXCBA 为淬灭剂的器件的斯特恩-沃尔默淬灭常数（K sv）为 8.51 × 103 M-1，这与 P3HT 和 TMS_OXCBA 的结合亲和力相关。测得的 TMS_OXCBA 最低未占分子轨道（LUMO）能级为 -3.53 eV，P3HT:TMS_OXCBA 混合薄膜的电子迁移率值为 1.94 × 10-4 cm2 V-1 S-1。利用 P3HT 作为电子给体，TMS_OXCBA 作为电子受体，制造出了光伏设备。在 100 mW cm-2 的 AM 1.5G 照明下，P3HT:TMS_OXCBA 的最高功率转换效率 (PCE) 值为 2.53%，开路电压 (V oc) 为 0.84 V，短路电流密度 (J sc) 为 7.22 mA cm-2，填充因子 (FF) 为 0.42。
• Über siliciumaromatische Verbindungen I. Trimethylsilylphtalsäuren und davon abgeleitete Farbstoffe
  作者：H. Hopff、P. Gallegra

  DOI：10.1002/hlca.19680510203

  日期：1968.1.31

  The 3- and 4-trimethylsilyl-phthalic anhydrides have been prepared by oxidation of the corresponding o-xylenes and converted into dyestuffs of the type of phthalocyanines, phthaleins and chinophthalones.

  通过氧化相应的邻二甲苯来制备3-和4-三甲基甲硅烷基-邻苯二甲酸酐，并将其转化为酞菁，酞菁和几丁质酞酸酯类型的染料。
• 新型芳基硅烷化合物的合成方法
  申请人：广西大学

  公开号：CN114507252A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种新型芳基硅烷化合物的合成方法，以六甲基二硅烷和硝基芳烃为原料，通过钯催化剂实现硝基芳烃与六甲基二硅烷的一步脱硝C‑Si偶联，得到芳基硅烷化合物。其中，直接利用硝基芳烃一步脱硝硅基化反应极大提高了步骤和经济效益，降低了工艺成本；相比于硅基硼酸酯，六甲基二硅烷具有性质稳定，价格低廉，毒性低等优势。因此，相比于已有方法，本发明具有操作简便、原料易得、高效、经济、环保等优点。
• WO2008/65448
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——