作者:Xiao-Yu Sun、Xiang-Yin Tian、Zhen-Wu Li、Xiao-Shui Peng、Henry N. C. Wong
DOI:10.1002/chem.201003309
日期:2011.5.16
The total synthesis of plakortide E (1 a) is reported. A novel palladium‐catalyzed approach towards 1,2‐dioxolanes as well as an alternative substrate‐controlled route leading exclusively to cis‐highly substituted 1,2‐dioxolanes have been developed. A lipase‐catalyzed kinetic resolution was employed to provide optically pure 1,2‐dioxolane central cores. Coupling of the central cores and side chains
报道了普拉克肽E(1 a)的总合成。已经开发了一种新颖的钯催化方法合成1,2-二氧戊环酮,以及另一种受底物控制的途径,该方法专门导致了顺式-高度取代的1,2-二氧戊环酮。脂肪酶催化的动力学拆分用于提供光学纯的1,2-二氧戊环中央核。中心核和侧链的偶联是通过改良的Negishi反应实现的。合成了普拉克肽E甲酯的所有四个异构结构,即26 a – d。在1 H,13的基础上,结构之一26 d被证明与天然普拉克多肽E甲酯相同。13 C NMR光谱和比旋光度比较。与plakortideë甲酯(4小号,6 - [R 10 - [R )- ( - ) -顺式- 26 d和在手它的其他三种异构体,我们成功地转换它们成(3小号,4小号,6 - [R,10 - [R)-plakortone b(2),及其异构体ENT - 2,图2b和ENT - 2 b通过分子内氧杂迈克尔加成/内酯化级联反应。最后,皂化作用将1