(trifluoroethenyl)pentafluorosulfur(VI) | 1186-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (trifluoroethenyl)pentafluorosulfur(VI)
• 英文别名: perfluorovinylsulfur pentafluoride；(1,2,2-Trifluoroethenyl)pentafluorosulfur(VI)；pentafluoro(1,2,2-trifluoroethenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 1186-51-2
• 化学式: C₂F₈S
• 分子量: 208.075
• InChiKey: RVFNUVGNQXLUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  19.31°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trifluoroethenyl)pentafluorosulfur(VI) 在 双(五氟硫)过氧化物 作用下， 反应 16.0h， 以10%的产率得到1-pentafluorosulfuroxy 2-pentafluorosulfur perfluoroethane
  参考文献：
  名称：

  Addition of fluoroperoxides to perfluorovinylsulfur pentafluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81450-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibrom-1,2,2-trifluorethylsulfurpentafluorid 在 Cu 作用下， 以88%的产率得到(trifluoroethenyl)pentafluorosulfur(VI)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.5, page 187 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-chlorosulfenyl-aziridines
  作者：Andre Lork、Gary Gard、Michael Hare、R�diger Mews、Wolf-Dieter Stohrer、Rolf Winter

  DOI：10.1039/c39920000898

  日期：——

  Monomeric NSCI adds to the CC double bond of highly fluorinated alkenes R–CFCF2(R = F, CF3, SF5, Cl), to give the corresponding chlorosulfenylaziridines.

  单体NSCI在全氟代烯烃R–CFCF2（R = F, CF3, SF5, Cl）的CC双键上添加，生成相应的氯磺酸亚氮烯亚环丁烷。
• Derivatives of trifluorovinylsulfur pentafluoride (SF5CFCF2) II
  作者：R. Debuhr、J. Howbert、J.M. Canich、H.F. White、G.L. Gard

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82277-0

  日期：1982.6

  Trifluorovinylsulfur pentafluoride (SF5CFCF2) and carbonyl fluoride will add, in the presence of cesium fluoride and acetonitrile, to form SF5CF(CF3)C(O)F. This new acid fluoride serves as a source for preparing derivatives containing the SF5CF(CF3) - grouping. The following new compounds have been prepared and characterized: SF5CF(CF3)X where X = C(O)F, C(O)CH3, C(O)OH, C(O)NH2, CN. The dimer, (SF5CFCF2)2

  Trifluorovinylsulfur五氟化（SF 5 CFCF 2）和碳酰氟将增加，在氟化铯和乙腈存在下，以形成SF 5 CF（CF 3）C（O）F. 这种新的酸性氟化物用作制备包含SF 5 CF（CF 3）-基团的衍生物的来源。已制备并表征了以下新化合物：SF 5 CF（CF 3）X，其中X = C（O）F，C（O）CH 3，C（O）OH，C（O）NH 2，CN。二聚体（SF 5 CFCF 2）2，也已经准备好了。提出了红外，质谱和NMR光谱，以支持其拟议的结构。
• Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part IX. Reaction of sulphur chloride pentafluoride with trifluoroethylene
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、W. D. Morton

  DOI：10.1039/j39690001947

  日期：——

  U.v. irradiation of a mixture of sulphur chloride pentafluoride and trifluoroethylene yields a mixture (ca. 7 : 3) of 2-chloro-1,2,2-trifluoroethylsulphur pentafluoride (I) and 2-chloro-1,1,2-trifluoroethylsulphur pentafluoride (II). Both (I) and (II) give, inter alia, trifluoroethylene and chlorotrifluoroethylene when pyrolysed. Isomer (I) yields perfluorovinylsulphur pentafluoride when treated with

  紫外线辐射五氟化硫和三氟乙烯的混合物产生（约7：3）2-氯-1,2,2-三氟乙基硫五氟化物（I）和2-氯-1,1,2-三氟乙基硫五氟化物（II）。两者：（i）及（ii）让，尤其是，三氟氯乙烯和热解时。当用氢氧化钾处理时，异构体（Ⅰ）产生全氟乙烯基硫五氟化物，但异构体（Ⅱ）似乎被该试剂完全破坏了。
• The synthesis of SFs-epoxides
  作者：R. Winter、Gary L. Gard

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82186-7

  日期：1990.10

  The epoxidation of two fluorinated pentafluorothio olefins, F5SCHCF2 and F5SCFCF2, was achieved by treatment with NaOCl under phase transfer catalytic conditions at lowered temperatures. Some reactions were run and it was found that in anionic reactions loss of the SF5 group generally occurred.

  两个氟化五氟硫基烯烃的环氧化，F 5 SCHCF 2和F 5 SCFCF 2，是通过用次氯酸钠相转移催化条件下，在降低的温度来实现的。进行了一些反应，发现在阴离子反应中通常发生SF 5基团的损失。
• Banks,R.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1266 - 1271
  作者：Banks,R.E. et al.

  DOI：——

  日期：——