1-(2-Naphthyl)-1-benzylamino-2-aminoethan | 69243-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Naphthyl)-1-benzylamino-2-aminoethan
• 英文别名: 1-(2-naphthyl)-1-benzylamino-2-aminoethane；N-benzyl-1-naphthalen-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 69243-88-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: YDNYFKJJCJROMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Naphthyl)-1-benzylamino-2-aminoethan 、 丙酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-naphthalenyl)-N2-(1-methyl)ethyl-N1-(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物，II1)：1-芳基-N2-烷基-乙二胺作为肾上腺素能芳基乙醇胺的等排体

  摘要：

  描述了与 N-烷基-芳基乙醇胺等排的 1-芳基-N2-烷基-乙二胺 1 族。虽然制备的化合物通常不如 N-烷基-芳基乙醇胺有效，但 1-芳基-N'-（苯甲基）-N-烷基-1,2-乙二胺衍生物 6 比脱苄基游离氨基类似物更有效 1 ，这可能表明芳环 α 位取代基亲脂性的重要性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230410
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 苄胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-Naphthyl)-1-benzylamino-2-aminoethan
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-2-carbamates

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1## 其中R为氢或1-4碳的烷基，R.sup.1为1-6碳的烷基，萘基连接在咪唑环上的1或2位置的萘环上，其药学上可接受的盐作为中枢作用骨骼肌松弛剂有用。

  公开号：

  US04110463A1

文献信息

• Imidazole-2-carbamates and process for their production and pharmaceutical compositions containing them.
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0000089A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  Imidazole-2-carbamates represented by the formula wherein R is hydrogen or alkyl of 1-4 carbons, R1 is alkyl of 1-6 carbons and the naphthyl group is attached to the imidazole ring at the 1 or2 positions ofthe naphthyl ring, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as centrally acting skeletal muscle relaxants. The compounds are prepared by ring closure of a compound of the formula

  由以下式子表示的咪唑-2-氨基甲酸酯 其中 R 是氢或 1-4 个碳原子的烷基，R1 是 1-6 个碳原子的烷基，萘基连接到咪唑环的 1 或 2 位，以及它们的药学上可接受的盐类。 这些化合物可用作中枢作用的骨骼肌松弛剂。 这些化合物的制备方法是将式
• US4110463A
  申请人：——

  公开号：US4110463A

  公开（公告）日：1978-08-29
• Adrenergic Agents, II1): 1-Aryl-N2-alkyl-ethanediamines as Isosters of Adrenergic Arylethanolamines
  作者：Sarah Berger、Abraham Nudelman

  DOI：10.1002/ardp.19903230410

  日期：——

  A family of 1‐aryl‐N2‐alkyl‐ethanediamines 1 isosteric with the N‐alkyl‐arylethanolamines are described. Although the prepared compounds were generally less potent than the N‐alkyl‐arylethanolamines, the 1‐aryl‐N'‐(phenylmethyl)‐N‐alkyl‐1,2‐ethanediamines derivatives 6, are more active than the debenzylated free amino analogs 1, which may be indicative of the importance of the lipophilicity of the

  描述了与 N-烷基-芳基乙醇胺等排的 1-芳基-N2-烷基-乙二胺 1 族。虽然制备的化合物通常不如 N-烷基-芳基乙醇胺有效，但 1-芳基-N'-（苯甲基）-N-烷基-1,2-乙二胺衍生物 6 比脱苄基游离氨基类似物更有效 1 ，这可能表明芳环 α 位取代基亲脂性的重要性。
• Imidazole-2-carbamates
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04110463A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  Compounds represented by the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or alkyl of 1-4 carbons, R.sup.1 is alkyl of 1-6 carbons and the naphthyl group is attached to the imidazole ring at the 1 or 2 positions of the naphthyl ring and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as centrally acting skeletal muscle relaxants.

  化合物的化学式为##STR1## 其中R为氢或1-4碳的烷基，R.sup.1为1-6碳的烷基，萘基连接在咪唑环上的1或2位置的萘环上，其药学上可接受的盐作为中枢作用骨骼肌松弛剂有用。