sodium L-alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium L-alaninate
• 英文别名: sodium (S)-2-aminopropanoate；Sodium alaninate；sodium;(2S)-2-aminopropanoate
• 化学式: C₃H₆NO₂*Na
• 分子量: 111.076
• InChiKey: ZEZSZCSSTDPVDM-DKWTVANSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.91
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium L-alaninate 在 盐酸 作用下， 以100%的产率得到L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种氨基丙酸钠转化成氨基丙酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨基丙酸钠转化成氨基丙酸的方法，其特征在于：采用连续离子交换系统，系统内置20个分离单元，每个分离单元内填充大孔强酸型树脂；所述的连续离子交换系统分成五个区域：转化区、转化水洗区、酸再生区、再生水洗区、料顶水区。采用本发明所述的氨基丙酸钠转化成氨基丙酸的方法所得的氨基丙酸平均含量达到9.9％，纯度＞98％，氯离子含量未超标，产品反收率接近100％，具有的优点为：设备紧凑、系统简化、管道缩减和占地面积少；树脂消耗量减少，再生剂等化学药品、冲洗水消耗降低；产品的成分、浓度保持基本的稳定；具有良好的操作弹性，可根据生产负荷的变化自动调节旋转速度；降低运行成本和设备投资。

  公开号：

  CN102838498B
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 sodium L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  通过 L-丙氨酸衍生物烷基化中的构象记忆合成富含对映体的 (R)-C-标记的 2-氨基异丁酸 (Aib)。

  摘要：

  使用 Kouklovsky 及其同事对氨基酸的环状 N-萘酰基衍生物进行对映选择性烷基化的方法，通过 L 的保持性烷基化将 (13)C 标记引入 2-氨基异丁酸 (Aib) 的两个对映甲基之一-丙氨酸与 (13)CH(3)I。确定了优化收率和对映体纯度的条件，并确定了标记产物的绝对构型。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.152

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylsalicylamino acids and peptides
  作者：Sh. Kh. Khalikov、M. Kodirov、S. V. Alieva

  DOI：10.1007/s10600-006-0079-5

  日期：2006.3

  Several water-soluble acetylsalicylamino acids and peptides containing neutral and acidic amino acids were synthesized and investigated for anti-inflammatory activity.

  合成了若干种含水溶性乙酰水杨酰的氨基酸及中性和酸性氨基酸的肽，并对其抗炎活性进行了研究。
• Memory of Chirality of Tertiary Aromatic Amides: A Simple and Efficient Method for the Enantioselective Synthesis of Quaternary α-Amino Acids
  作者：Mathieu Branca、Sébastien Pena、Régis Guillot、Didier Gori、Valérie Alezra、Cyrille Kouklovsky

  DOI：10.1021/ja9039604

  日期：2009.8.5

  A new methodology for the asymmetric synthesis of quaternary alpha-substituted amino acids using memory of chirality has been developed. The strategy utilizes the dynamic axial chirality of tertiary aromatic amides to memorize the initial chirality of an alpha-amino acid during an enolization step. Starting from five different l-amino acids, the corresponding oxazolidin-5-ones containing a tertiary

  已经开发了一种使用手性记忆不对称合成四元 α 取代氨基酸的新方法。该策略利用叔芳香酰胺的动态轴向手性来记住烯醇化步骤中α-氨基酸的初始手性。从五种不同的l-氨基酸开始，一步合成含有叔芳酰胺基团的相应恶唑烷-5-酮，然后用各种亲电子试剂进行烷基化，收率和对映选择性（高达96%，高达>99重结晶后的百分比）。一步脱保护提供对映体富集或对映体纯的季铵 α-氨基酸。我们在此描述了优化过程、在每个系列中获得的结果以及基于 NMR 研究的合理解释，DFT 计算和晶体结构。本文提出的方法构成了从叔l-氨基酸开始的对映纯季α-氨基酸的有效合成（仅三个步骤），没有任何外部手性来源。
• Preparation and Stereochemistry of Cobalt(III) Complexes Containing 3,6-Diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine or (2<i>S</i>,9<i>S</i>)-4,7-Diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine, NH₂CHRCH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CHRNH₂(R=H, CH₃)
  作者：Masamichi Atoh、Hirofumi Sugiura、Yoji Seki、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.60.1699

  日期：1987.5

  Nine new cobalt(III) complexes containing 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L)(rac(P)-NPPN)]n+ (L=en, n=3; L=acac, n=2) and Δ- and Λ-cisα-[Co(L′)(rac(P)-NPPN)]n+ (L′=R-pn, n=3; L′=S-ala or S-pro, n=2), and five new cobalt(III) complexes containing (2S,9S)-4,7-diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- and Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+

  九种新的钴 (III) 配合物，包含 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L) )(rac(P)-NPPN)]n+(L=en，n=3；L=acac，n=2)和Δ-和Λ-顺α-[Co(L')(rac(P)-NPPN) ]n+ (L'=R-pn, n=3; L'=S-ala or S-pro, n=2), 以及含有 (2S,9S)-4,7-diphenyl 的五种新型钴 (III) 配合物-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- 和 Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+ (L= en, n=3; L=acac, n=2) 和 Δ-cisβ-[Co(acac)(meso(P)
• Synthesis of activated esters of N-protected amino-acids
  作者：Y. Wolman、D. Ladkany、Max Frankel

  DOI：10.1039/j39670000689

  日期：——

  A simplified method for the synthesis of activated esters of N-protected amino-acids is described. The synthesis proceeds through the aminolysis of various active esters of t-butyl or benzyl carbonate, and the leaving group displaced in this process becomes reincorporated by the additon of dicyclohexylcarbodi-imide to the reaction mixture, to give the desired compound.

  描述了一种用于合成N-保护的氨基酸的活化酯的简化方法。合成通过碳酸叔丁酯或碳酸苄酯的各种活性酯的氨解进行，并且在该过程中置换的离去基团通过将二环己基碳二亚胺添加到反应混合物中而重新结合，从而得到所需化合物。
• Natural amino acid salt catalyzed aldol reactions of isatins with ketones: highly enantioselective construction of 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones
  作者：Gong Chen、Yuan Ju、Tao Yang、Zicheng Li、Wei Ang、Zitai Sang、Jie Liu、Youfu Luo

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.07.008

  日期：2015.9

  The asymmetric synthesis of 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones via direct aldol reaction of isatin with ketones catalyzed by natural amino acid salts is described, in which the phenylalanine lithium salt was found to be the best catalyst. This strategy was then applied to a variety of isatin and ketone substrates and the corresponding aldol products were obtained in excellent yields (up to 97%) with good

  描述了通过Isatin与天然氨基酸盐催化的酮直接进行羟醛直接不对称合成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的方法，其中发现苯丙氨酸锂盐是最好的催化剂。然后，将该策略应用于各种靛红和酮底物，并以优异的收率（高达97％）和良好的对映选择性（高达90％）获得了相应的羟醛产品。