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2-fluoro-1-methylpyridiumium triflate | 921754-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-fluoro-1-methylpyridiumium triflate
英文别名
2-fluoro-N-methylpyridinium triflate;2-Fluoro-1-methylpyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate;2-fluoro-1-methylpyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
2-fluoro-1-methylpyridiumium triflate化学式
CAS
921754-29-2
化学式
CF3O3S*C6H7FN
mdl
——
分子量
261.197
InChiKey
KHGVYJOHEQHHNH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-1-methylpyridiumium triflate四丁基氟化铵 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 2-fluoro-N-methylpyridinium fluoride
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
    摘要:
    从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物,通过将其中一种与氟化试剂反应制备,可选地在碱的存在下,氟化剂包括具有以下公式(F)的吡啶反应物,其中R0是烷基或环烷基基团。
    公开号:
    US20090234151A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-甲基吡啶鎓三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到2-fluoro-1-methylpyridiumium triflate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
    摘要:
    从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物,通过将其中一种与氟化试剂反应制备,可选地在碱的存在下,氟化剂包括具有以下公式(F)的吡啶反应物,其中R0是烷基或环烷基基团。
    公开号:
    US20090234151A1
  • 作为试剂:
    描述:
    羟甲香豆素3-丁炔酸2-fluoro-1-methylpyridiumium triflatepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以40%的产率得到4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl buta-2,3-dienoate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Triggered Chemical Rescue of Intracellular Proteins via Genetically Encoded Allene-Caged Tyrosine
    摘要:
    Chemical de-caging has emerged as an attractive strategy for gain-of-function study of proteins via small-molecule reagents. The previously reported chemical de-caging reactions have been largely centered on liberating the side chain of lysine on a given protein. Herein, we developed an allene-based caging moiety and the corresponding palladium de-caging reagents for chemical rescue of tyrosine (Tyr) activity on intracellular proteins. This bioorthogonal de-caging pair has been successfully applied to unmask enzymatic Tyr sites (e.g., Y671 on Taq polymerase and Y728 on Anthrax lethal factor) as well as the post-translational Tyr modification site (Y416 on Src kinase) in vitro and in living cells. Our strategy provides a general platform for chemical rescue of Tyr-dependent protein activity inside cells.
    DOI:
    10.1021/jacs.6b08933
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文献信息

  • Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
    申请人:Saint-Jalmes Laurent
    公开号:US20090234151A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:
    从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物,通过将其中一种与氟化试剂反应制备,可选地在碱的存在下,氟化剂包括具有以下公式(F)的吡啶反应物,其中R0是烷基或环烷基基团。
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