N-(benzoyloxy)acetamide | 76412-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzoyloxy)acetamide
• 英文别名: N-Acetyl-O-benzoylhydroxylamine；acetamido benzoate
• CAS: 76412-58-3
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: XETIOXHORGZTJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(benzoyloxy)acetamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到N-(benzoyloxy)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基叔胺的选择性 C(sp3)-N 键断裂通过 SN1 途径失去一个大烷基

  摘要：

  已经开发了一种新型 Pd 0催化的 [2+2+1] 炔烃连接芳基碘化物与叔羟胺的环化反应，用于快速组装具有可去除脂肪族N取代基的 3,4-稠合三环吲哚。这种多米诺骨牌反应是通过炔烃定向的钯环形成、叔羟胺的亲电胺化和选择性 C(sp 3 )-N 键断裂以及通过 S N 1 路径损失更大的烷基来实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202113820
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基安息香酸 在 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 N-(benzoyloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Hydroxylamine with Activated Acyl Groups. II. Mechanism of the Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a041

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Isocarbostyril Alkaloids and Analogs Using Catalytic Dearomative Functionalization of Benzene
  作者：Tanner W. Bingham、Lucas W. Hernandez、Daniel G. Olson、Riley L. Svec、Paul J. Hergenrother、David Sarlah

  DOI：10.1021/jacs.8b12123

  日期：2019.1.9

  (+)-lycoricidine, and (+)-narciclasine are described. Our strategy for accessing this unique class of natural products is based on the development of a Ni-catalyzed dearomative trans-1,2-carboamination of benzene. The effectiveness of this dearomatization approach is notable, as only two additional olefin functionalizations are needed to construct the fully decorated aminocyclitol cores of these alkaloids.

  描述了抗癌异卡波斯基生物碱 (+)-7-脱氧pancratistatin、(+)-pancratistatin、(+)-lycoricidine 和 (+)-narciclasine 的对映选择性全合成。我们获取这一类独特天然产物的策略是基于镍催化苯的脱芳香反式 1,2-碳胺化反应的开发。这种脱芳构化方法的有效性是显着的，因为只需要两个额外的烯烃官能化来构建这些生物碱的完全修饰的氨基环醇核心。内酰胺环的安装是通过多种途径实现的，并且通过后期 C-7 铜化建立了天然产物之间的直接相互转化。利用这种合成蓝图，我们能够生产克级的天然产物，并提供具有改进的活性、溶解度和代谢稳定性的定制类似物。
• CYCLOPROPYL CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20030225107A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮类化合物，这些化合物对包括多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、拟杆菌属、梭菌属等好氧菌和厌氧菌，以及结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属等抗酸菌有效。这些化合物由结构式I表示：1其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受的盐或酯。
• Acetylamino benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
  申请人：Wilde G. Richard

  公开号：US20060167263A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel acetylamino benzoic acid compounds, methods of using and pharmaceutical compositions comprising an acetylamino benzoic acid derivative are disclosed. The methods include methods of treating or preventing a disease ameliorated by modulation of premature translation termination or nonsense-mediated mRNA decay, or ameliorating one or more symptoms associated therewith.

  揭示了一种新的乙酰氨基苯甲酸化合物，使用方法以及包括乙酰氨基苯甲酸衍生物的药物组合物。这些方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无义介导的mRNA降解而改善的疾病的方法，或改善与之相关的一个或多个症状。
• [EN] ACETYLAMINO BENZOIC ACID COMPOUNDS AND THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE ACETYLAMINO BENZOIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LA SUPPRESSION DE NON-SENS ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004009533A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Novel acetylamino benzoic acid compounds, methods of using and pharmaceutical compositions comprising an acetylamino benzoic acid derivative are disclosed. The methods include methods of treating or preventing a disease ameliorated by modulation of premature translation termination or nonsense-mediated mRNA decay, or ameliorating one or more symptoms associated therewith.

  揭示了新型乙酰氨基苯甲酸化合物，使用方法以及包括乙酰氨基苯甲酸衍生物的药物组合物。这些方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无义介导的mRNA降解而改善的疾病的方法，或改善与之相关的一个或多个症状。
• SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Branum Shawn T.

  公开号：US20120190674A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, G, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。