N-cyclopentyloxycarbonyl-DL-isoleucine | 93186-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyloxycarbonyl-DL-isoleucine
• 英文别名: N-Cyclopentyloxycarbonyl-DL-isoleucin；(2S,3S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3-methylpentanoic acid
• CAS: 93186-08-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: VFBVSJUNIMLSQW-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 、 氯甲酸环戊酯 生成 N-cyclopentyloxycarbonyl-DL-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  New Amine-masking Groups for Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a029

文献信息

• ACYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080125444A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US7728148B2
  申请人：——

  公开号：US7728148B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• [EN] ACYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS OXIMYLE ACYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2007146695A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule I ou des sels, des esters, ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui inhibent l'activité de la sérine protéase, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et ils se révèlent également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant les composés susmentionnés, destinés à être administrés à un sujet souffrant d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'un sujet atteint d'une infection par le VHC par l'administration d'une composition pharmaceutique contenant les composés de la présente invention.