5-cyclohexyl-hydantoin | 64952-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-cyclohexyl-hydantoin
• 英文别名: 5-cyclohexylhydantoin；5-cyclohexyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Cyclohexyl-imidazolidin-2,4-dion；5-Cyclohexylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 64952-07-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD06340091
• 分子量: 182.222
• InChiKey: XMFKECBJDYLFKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227 °C
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧苯基)乙内酰脲 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 5-cyclohexyl-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  3-Cyclohexene-1-glycine, an Isoleucine Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a028

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Substituted Hydantoins—A New Carbonylation Reaction for the Synthesis of Amino Acid Derivatives
  作者：Matthias Beller、Markus Eckert、Wahed A. Moradi、Helfried Neumann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990517)38:10<1454::aid-anie1454>3.0.co;2-d

  日期：1999.5.17

  One-step synthesis of substituted hydantoins can be achieved by the palladium-catalyzed "ureidocarbonylation" of aldehydes with urea derivatives and carbon monoxide [Eq. (1)]. This surprisingly selective protocol converts substituted ureas into 1,5- and 1,3,5-substituted hydantoins in yields of up to 93 %.

  取代的乙内酰脲的一步合成可以通过钯与脲衍生物和一氧化碳的醛催化“脲基羰基化”来实现。（1）]。这种出人意料的选择性方案可将取代的尿素转化为1,5-和1,3,5-取代的乙内酰脲，收率最高可达93％。
• Process for the preparation of imidazolidine-2, 4-diones
  申请人：Degussa-Huls AG

  公开号：US06235910B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A process for the preparation of compounds of the general formula (I) by reacting an aldehyde compound of the general formula (II) with a urea compound of the general formula (III) in the presence of carbon monoxide and a catalytically active metal compound. Compounds of the general formula (I) are important intermediates for the synthesis of &agr;-amino acids.

  一种通过在一种催化活性金属化合物和一种尿素化合物的存在下，将一种醛化合物和一种尿素化合物反应来制备一般式（I）化合物的过程。一般式（I）化合物是合成α-氨基酸的重要中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Imidazolidin-2,4-dionen
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP0989122A1

  公开（公告）日：2000-03-29

  Die vorliegende Erfindung beinhaltet ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) aus einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) und einer Verbindung der allgemeinen Formel (III) in Gegenwart von CO und einer katalytisch aktiven Metallverbindung. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind wichtige Intermediate zur Synthese von α-Aminosäuren.

  本发明包括一种通式(I)化合物的制备工艺 由通式（II）化合物 和通式（III）化合物 在 CO 和催化活性金属化合物存在下制备通式（I）化合物的工艺。通式（I）化合物是合成α-氨基酸的重要中间体。
• イミダゾリジン―２，４―ジオンの製造方法およびその使用
  申请人：——

  公开号：JP2000095765A

  公开（公告）日：2000-04-04

  (57)【要約】\n【課題】 従来の技術の方法に該当する前記の欠点を伴わず、特に工業的により危険が少ない廉価なエダクトから出発して、工業的規模において少数の工程で、かつ良好な収率で一般式（Ｉ）：\n【化１】\n［式中、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、明細書中に記載のものである］の化合物を合成する。\n【解決手段】 一般式（ＩＩ）：\n【化２】\n［式中、Ｒ1は、明細書中に記載のものである］の化合物と一般式（ＩＩＩ）：\n【化３】\n［式中、Ｘ、Ｒ2およびＲ3は、明細書中に記載のものである］の化合物とをＣＯおよび触媒活性金属化合物の存在下に反応させる。

  (57)[摘要] Јn[问题] 在工业规模上以少量步骤和良好收率合成通式(I)的化合物： Јn [Јn[式中，X，R1，R2 和 R3 是说明书中描述的那些]，从危险性较低的廉价原料开始，特别是在工业规模上，没有适用于前述技术方法的上述缺点是]的化合物的合成。\溶液] 在 CO 和催化活性金属化合物存在下，将通式 (II):Јn [式中，R1 如说明书所述]的化合物与通式 (III):Јn [式中，X、R2 和 R3 如说明书所述]的化合物反应。
• US4082767A
  申请人：——

  公开号：US4082767A

  公开（公告）日：1978-04-04