lead pentafluorothiophenolate | 21459-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lead pentafluorothiophenolate
• 英文别名: bis-(perfluoro-phenylthio)lead；Bis(pentafluorphenylthio)blei
• CAS: 21459-27-8
• 化学式: C₁₂F₁₀PbS₂
• 分子量: 605.448
• InChiKey: MFTWYCCTEGYAAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead pentafluorothiophenolate 在 磺酰氯 作用下， 生成 1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol

  摘要：

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。

  DOI：

  10.1139/v71-103
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 以 吡啶 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 lead pentafluorothiophenolate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural effects of trifluoromethylation and fluorination in gold(<scp>i</scp>) BIPHEP fluorothiolates
  作者：Guillermo Moreno-Alcántar、José Manuel Guevara-Vela、Rafael Delgadillo-Ruíz、Tomás Rocha-Rinza、Ángel Martín Pendás、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c7nj02202f

  日期：——

  We have synthesised and characterised two new BIPHEP-bridged digold(I) perflurothiolates. Experimental and theoretical analyses through the Quantum Theory of Atoms in Molecules reveal that the long-range inductive effects are larger for CF3 than they are for F. Moreover, the aurophilic interaction and F-Au contacts were qualified mostly as covalent and closed-shell type respectively.

  我们已经合成和表征了两种新的BIPHEP桥联的digold（I）全氟硫代磺酸盐。通过分子中的原子量子理论进行的实验和理论分析表明，CF 3的远距离感应效应大于F的远距离感应效应。此外，亲液相互作用和F-Au接触大部分被认为是共价和闭壳的分别输入。
• Rhodium– and iridium–perfluorophenylthiolato complexes: the X-ray structures of [(C₅Me₅)Ir(SC₆F₄H)₂] and [(C₅Me₅)₂Rh₂(µ-SC₆F₅)₃][(C₅Me₅)Rh(SC₆F₅)₃] and evidence for novel equilibria in solution
  作者：Juventino J. Garcia、Hugo Torrens、Harry Adams、Neil A. Bailey、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/c39910000074

  日期：——

  Reaction of [(C5Me5M)2(µ-Cl)2Cl2](M = Rh, Ir) with [Pb(SRf)2] gave covalent [(C5Me5)Ir(SRf)2](Rf= C6F4H, 2b-F4), and ionic [(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3](Rf= C6F5, 2a-F5), characterised by single crystal X-ray determinations; NMR spectra of 2b-F4 and its analogues are compatible with a retention of the solid state structure in solution for iridium, while those of 2a-F5 and its analogues indicate that the rhodium complexes participate in equilibria: 3[(C5Me5)2Rh(SRf)2]⇌[(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3].

  [(C5Me5M)2(µ-Cl)2Cl2](M = Rh, Ir) 与 [Pb(SRf)2] 反应生成了共价的 [(C5Me5)Ir(SRf)2](Rf= C6F4H, 2b-F4) 和离子型的 [(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3](Rf= C6F5, 2a-F5)，这些产物通过单晶 X 射线衍射进行了表征；2b-F4 及其类似物的 NMR 光谱与铱配合物在溶液中保留固态结构的特征相符，而 2a-F5 及其类似物的 NMR 光谱表明铑配合物参与了平衡反应：3[(C5Me5)2Rh(SRf)2]⇌[(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3]。
• Catalytic activity of some fluorothiolate derivatives of rhodium(I). Crystal structure of [Rh(μ-SC6H4F)(CO)2]2
  作者：Carmen Claver、Anna M. Masdeu、Nuria Ruiz、Concepcion Foces-Foces、Felix H. Cano、M. Carmen Apreda、Luis A. Oro、Juventino Garcia-Alejandre、Hugo Torrens

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87013-4

  日期：1990.11

  The thiolato-bridged dinuclear compounds [Rh(μ-L)(CO)2]2, L = SC6F5 (1), p-SC6HF4 (2) and p-SC6H4F (3) have been obtained from the corresponding chloride-bridged species by reactions with the lead thiolates Pb(L)2. Compound 3 crystallizes in the space group P21/a with a = 17.2722(6), b = 8.9804(2), c = 25.1874(12) Å, β = 102.741(3)°, Z = 8. The values of the dihedral angles, 115.3(1) and 114.3(1)°

  硫氢桥联双核化合物[Rh（μ-L）（CO）2 ] 2，L = SC 6 F 5（1），p -SC 6 HF 4（2）和p -SC 6 H 4 F（3）通过与硫醇铅Pb（L）2反应，从相应的氯桥联物质中获得了己二酮。化合物3在空间群P 2 1 / a中结晶，其中a = 17.2722（6），b = 8.9804（2），c= 25.1874（12）Å，β= 102.741（3）°，Z =8。两个坐标平面SRhS之间的二面角115.3（1）和114.3（1）°的值分子指向“弯曲”的几何结构，金属间的RhRh距离为3.076（2）和3.070（2）Å，这与假定的不存在金属金属键合相一致。
• Thiolate complexes of osmium(<scp>IV</scp>): preparation of [Os(SR)₄(PR′₃)](R = C₆F₅, C₆F₄H-4, C₆H₄F-4 or Ph, R′= Ph; R = C₆F₅or C₆F₄H-4, R′₃= Me₂Ph) and [OsCl(SC₆F₅)₂(SC₆H₄X-3)(PMe₂Ph)](X = F or CF₃): crystal structures of [Os(SC₆F₄H-4)₄(PPh₃)] and [OsCl(SC₆F₅)₂(SC₆H₄CF₃-3)(PMe₂Ph)]
  作者：Maribel Arroyo、Jose A. Chamizo、David L. Hughes、Raymond L. Richards、Patricia Roman、Plinio Sosa、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/dt9940001819

  日期：——

  diamagnetic osmium(IV) complexes [Os(SR)4(PR′3)](R = C6F5, C6F4H-4, C6H4F-4, or Ph, R′= Ph; R = C6F5 or C6F4H-4, R′3= Me2Ph) and [OsCl(SC6F5)2(SC6H4X-3)(PMe2Ph)](X = F or CF3) have been prepared. The complex [Os(SC6F4H-4)4(PPh3)] has an essentially trigonal-bipyramidal structure with an apical PPh3 group [Os–P 2.391 (5), Os–Sap 2.414(5), mean Os–Seq, 2.207(7)Å]. The structure of [OsCl(SC6F5)2(SC6H4CF3-3)(PMe2Ph)]

  反磁性锇（IV）配合物[OS（SR）4（PR' 3）（R = C 6 ˚F 5，C 6 ˚F 4 H-4，C 6 H ^ 4 F-4，或pH，R'=苯基; R = C 6 ˚F 5或C 6 ˚F 4 H-4，R' 3 =我2 PH）和[OSCL（SC 6 ˚F 5）2（SC 6 H ^ 4 X-3）（PME 2 PH）]（ X = F或CF 3）已经准备好。复杂[OS（SC 6 F 4H-4）4（PPh 3）]具有一个基本的三角双锥体结构，带有一个顶端PPh 3基团[OS–P 2.391（5），OS–S ap 2.414（5），平均OS–S eq，2.207（7） ）一种]。的结构[OSCL（SC 6 ˚F 5）2（SC 6 H ^ 4 CF 3 -3）（PME 2 PH）]是一个有些失真triagonal双锥心尖氯-和PME 2个博士基团[OSCL 2.420（2 ），OS–P 2.340（2），平均值OS–SC
• π-Backbonding and non-covalent interactions in the JohnPhos and polyfluorothiolate complexes of gold(<scp>i</scp>)
  作者：Guillermo Moreno-Alcántar、Kristopher Hess、José Manuel Guevara-Vela、Tomás Rocha-Rinza、Ángel Martín Pendás、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c7dt00961e

  日期：——

  Besides, the examination of the NCI-index reveals the presence of weak Au–πPhenyl non-covalent interactions in all compounds. Overall, this study shows the relevance of (i) the π-backbonding properties of the metal centre and (ii) different non-covalent interactions in the stability of JohnPhos gold(I) compounds.

  我们研究了八种同时含有JohnPhos膦和多氟化硫醇盐的新金（I）衍生物的氟化度变化的影响：[Au（SR F）（JPhos）]，JPhos = P（C 6 H 4 -C 6 H 5）（t -But）2和R F = C 6 F 5（1），C 6 HF 4（2），C 6 H 3 F 2 -3,5（3），C 6 H 3 F 2 -2， 4（4），C 6 H 4 F-2（5），C 6 H 4 F-3（6），C 6 H 4 F-4（7）和CF 3（8）。我们通过单晶X射线衍射确定了所有新化合物的分子和晶体结构。后来，我们使用量子化学拓扑工具，特别是分子中的原子量子理论（QTAIM）和NCI指数分析，对化学键合场景进行了表征。我们的QTAIM结果表明，尽管线性S–Au–P部分不受硫醇盐上氟含量的变化的影响，并且该系列中所有化合物的Au–S和Au–P键强度基本不变，但π特征金键的键合似乎被硫醇盐配体上取