(S)-2-{[(2R,3R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid (S)-2-methyl-1-[(S)-2-methyl-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-propoxycarbonyl]-propyl ester | 790302-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(2R,3R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid (S)-2-methyl-1-[(S)-2-methyl-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-propoxycarbonyl]-propyl ester
• CAS: 790302-34-0
• 化学式: C₃₇H₆₀Cl₃N₃O₁₀
• 分子量: 813.256
• InChiKey: HPWVLRFZSYLHQB-LCJMHDQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  166.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[(2R,3R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid (S)-2-methyl-1-[(S)-2-methyl-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-propoxycarbonyl]-propyl ester 在 ammonium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-2-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)butyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 左旋樟脑磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-{[(2R,3R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid (S)-2-methyl-1-[(S)-2-methyl-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-propoxycarbonyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p