4-(2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)benzenesulfonyl chloride | 118428-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 118428-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₅S
• 分子量: 363.778
• InChiKey: KPOCYHXNZDBWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)benzenesulfonyl chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-[[4-[(2-oxochromene-3-carbonyl)amino]phenyl]sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新型磺胺基氨基酸和二肽衍生物

  摘要：

  3-(N-苯基甲酰胺基)-香豆素 1 与氯磺酸反应得到相应的磺酰氯 2 。然而，异烟酸苯胺 14 和烟酸苯胺 33 与氯磺酸以 1:6 的摩尔比反应，仅用于转化为磺酰氯 15 和 34。用亲核试剂处理得到氨基酸衍生物 3-6 、16-20 和 35-37 。制备了一些相应的甲酯 7-9、21、24 和 38-39。一些甲酯的肼解产生酰肼 25-28 和 40-41。一些氨基酸衍生物与氨基酸甲酯盐酸盐在 THF-Et 3 N 介质中使用二环己基碳二亚胺 DCC 的偶联反应提供了所需的二肽甲酯 10-13、29-32 和 42-43。简要讨论了化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1080/10426500601144821
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-oxochromene-3-carboxamide 在 氯磺酸 作用下， 反应 168.0h， 以85%的产率得到4-(2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型磺胺基氨基酸和二肽衍生物

  摘要：

  3-(N-苯基甲酰胺基)-香豆素 1 与氯磺酸反应得到相应的磺酰氯 2 。然而，异烟酸苯胺 14 和烟酸苯胺 33 与氯磺酸以 1:6 的摩尔比反应，仅用于转化为磺酰氯 15 和 34。用亲核试剂处理得到氨基酸衍生物 3-6 、16-20 和 35-37 。制备了一些相应的甲酯 7-9、21、24 和 38-39。一些甲酯的肼解产生酰肼 25-28 和 40-41。一些氨基酸衍生物与氨基酸甲酯盐酸盐在 THF-Et 3 N 介质中使用二环己基碳二亚胺 DCC 的偶联反应提供了所需的二肽甲酯 10-13、29-32 和 42-43。简要讨论了化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1080/10426500601144821