8-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 | 39124-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 8-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
• 英文名称: 8-oxa-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 39124-19-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01710740
• 分子量: 170.168
• InChiKey: ZJAGHKBPSTXBRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 氢氧化钾 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-isobutylcarbamoyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110727

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 potassium cyanide 在 水 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  EP2832724

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-PYRIDINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR PYRIDINYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019222816A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present application relates generally to compounds useful for the treatment and/or enhancement of cognitive dysfunction and negative symptoms associated with CNS disorders where the circuitry involving fast spiking PV+ interneurons and the production of cortical gamma oscillations is disrupted. The subject disclosure enables the manufacture of medicaments as well as compositions containing same for use in methods of therapy and prophylaxis of cognitive dysfunction and negative symptoms.

  本申请一般涉及用于治疗和/或增强与中枢神经系统疾病相关的认知功能障碍和负性症状的化合物。其中，涉及快速尖峰PV+抑制神经元和皮层γ波振荡产生的电路被破坏。该主题披露使得制造药物以及含有相同化合物的组合物成为可能，用于治疗和预防认知功能障碍和负性症状的方法。
• Chemical communication: conductors and insulators of screw-sense preference between helical oligo(aminoisobutyric acid) domains
  作者：Thomas Boddaert、Jordi Solà、Madeleine Helliwell、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/c2cc00060a

  日期：——

  1H NMR studies quantify the abilities of achiral amino acids to communicate a left-handed screw-sense preference from one helical Aib4 domain to another: certain quaternary amino acids (e.g. Ac6c) act as effective conductors of conformational preference while others (e.g. diphenylglycine) acts as insulators.

  1H NMR研究表明，非手性氨基酸能够传递从螺旋Aib4结构域到另一个结构域的左旋螺向偏好：某些四级氨基酸（如Ac6c）能有效传递构象偏好，而其他氨基酸（如双苯甘氨酸）则起到绝缘体的作用。
• [EN] ALPHA, ALPHA - DI SUBSTITUTED GLYCINE ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTER DE GLYCINE ALPHA, ALPHA-DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES HDAC
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012025701A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds selected from the following group and their salts are inhibitors of HDAC activity, useful in the treatment of, inter alia, cell proliferative disease and inflammation: Cyclopentyl 1 -[(5-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridin-2- yl}methy)amino]cyclopropanecarboxylate; Cyclopentyl 1 -[(5-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3- oxoprop-1-en-1-yl]pyridin-2-yl}methy)amino]cyclobutanecarboxylate; Cyclopentyl 1-[(5- [(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridin-2yl}methyl)amino]- cyclopentanecarboxylate; Cyclopentyl 1-[(5-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1- yl]pyridin-2-yl}methyl)amino]cyclohexanecarboxylate; Cyclopentyl 4-[(5-[(1E)-3- (hydroxyamino)-3-oxoprop-1 -en-1 -yl]pyridin-2-yl}methyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-4- carboxylate; Cyclopentyl 4-[(6-[(1E)-3-[1 -(2-methylpropoxy)ethoxy]amino}-3-oxoprop-1 - en-1 -yl]pyridin-3-yl}methyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate; Cyclopentyl 1 -(4- [(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methylbenzyl}amino)- cyclohexanecarboxylate; Cyclopentyl 1-(4-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]- 2-methylbenzyl}amino)cyclopentanecarboxylate; Cyclopentyl 1-(4-[(1E)-3- (hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methylbenzyl}amino)cyclobutanecarboxylate; Methylcyclopentyl 4-[(6-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridin-3- yl}methyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate; Cyclopentyl 4-[1 -(6-[(1E)-3- (hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]amino}tetrahydro- 2H-pyran-4-carboxylate; Cyclopentyl 4-[1-(5-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1- yl]pyridin-2-yl}methyl)piperidin-4-yl]amino}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate; Cyclopentyl 4-(4-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzyl}amino)tetrahydro- 2H-pyran-4-carboxylate; Cyclopentyl 4-(3-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1 -en-1 - yl]benzyl}amino)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate; and (3R)-Tetrahydrofuran-3-yl N-4- [(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzyl}-2-methyl-D-leucinate.

  从以下组合中选择的化合物及其盐是HDAC活性抑制剂，在治疗细胞增殖性疾病和炎症等方面非常有用：环戊基1 -[(5-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]-吡啶-2-基}甲基)氨基]环丙烷羧酸酯；环戊基1 -[(5-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]-吡啶-2-基}甲基)氨基]环丁烷羧酸酯；环戊基1-[(5- [(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]-吡啶-2-基}甲基)氨基]-环戊烷羧酸酯；环戊基1-[(5-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]-吡啶-2-基}甲基)氨基]环己烷羧酸酯；环戊基4-[(5-[(1E)-3- (羟胺基)-3-氧代丙烯基]-吡啶-2-基}甲基)氨基]四氢-2H-吡喃-4-羧酸酯；环戊基4-[(6-[(1E)-3-[1 -(2-甲基丙氧基)氨基}-3-氧代丙烯基]-吡啶-3-基}甲基)氨基]四氢-2H-吡喃-4-羧酸酯；环戊基1 -(4- [(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]-2-甲基苄基}氨基)-环己烷羧酸酯；环戊基1-(4-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]- 2-甲基苄基}氨基)环戊烷羧酸酯；环戊基1-(4-[(1E)-3- (羟胺基)-3-氧代丙烯基]-2-甲基苄基}氨基)环丁烷羧酸酯；甲基环戊基4-[(6-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]吡啶-3- 基}甲基)氨基]四氢-2H-吡喃-4-羧酸酯；环戊基4-[1 -(6-[(1E)-3- (羟胺基)-3-氧代丙烯基]吡啶-3-基}甲基)哌啶-4-基]氨基}四氢- 2H-吡喃-4-羧酸酯；环戊基4-[1-(5-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]-吡啶-2-基}甲基)哌啶-4-基]氨基}四氢-2H-吡喃-4-羧酸酯；环戊基4-(4-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]苄基}氨基)四氢- 2H-吡喃-4-羧酸酯；环戊基4-(3-[(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]苄基}氨基)四氢-2H-吡喃-4-羧酸酯；以及(3R)-四氢呋喃-3-基 N-4- [(1E)-3-(羟胺基)-3-氧代丙烯基]苄基}-2-甲基-D-亮氨酸。
• Hydrogen-Bonded Tapes Based on Symmetrically Substituted Diketopiperazines:  A Robust Structural Motif for the Engineering of Molecular Solids
  作者：Serge Palacin、Donovan N. Chin、Eric E. Simanek、John C. MacDonald、George M. Whitesides、Mary T. McBride、G. Tayhas R. Palmore

  DOI：10.1021/ja962905b

  日期：1997.12.1

  the hydrogen-bonded "tape" motif to persist through these differences in volume and shape; (ii) to provide a series of structurally related compounds to use to test computational methods of predicting crystal structure from molecular structure; (iii) to search for qualitative correlations between molecular structure and crystal packing. All compounds form tapes and with one exception, all tapes pack

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021105857A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating meibomian gland dysfunction (MGD), comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein.

  本文提供了用于治疗睑腺功能障碍（MGD）的化合物和药物组合物，包括向需要的受试者施用公式（I）的化合物或公式（I'）的化合物的治疗有效量，或本文所描述的药物组合物。