4-(difluoromethyl)-6-ethoxy-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-ol | 1609552-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)-6-ethoxy-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-ol
• CAS: 1609552-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₂N₂O₂
• 分子量: 270.279
• InChiKey: AUIRVURJTHHZCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(difluoromethyl)-6-ethoxy-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-ol 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以628 mg的产率得到4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过解决限速芳香化反应进行的一般和快速嘧啶缩合反应

  摘要：

  解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化，以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率，其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡，其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时，芳构化速率最佳。

  DOI：

  10.1021/ol500886a
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one 、 苄脒盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(difluoromethyl)-6-ethoxy-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过解决限速芳香化反应进行的一般和快速嘧啶缩合反应

  摘要：

  解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化，以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率，其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡，其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时，芳构化速率最佳。

  DOI：

  10.1021/ol500886a