{(S)-1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl]-2-cyano-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 249764-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: {(S)-1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl]-2-cyano-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl]-1-cyano-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 249764-10-1
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 602.803
• InChiKey: YQTOKJSOOZSUNJ-XLTVJXRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl]-2-cyano-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S,2S)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl]-1-cyano-1-[(2S)-2-(4-hydroxybutyl)morpholin-4-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  适用于快速制备大量 (-)-番红霉素 A 的多种结构类似物的固体支持的对映选择性合成

  摘要：

  描述了适用于快速制备大量不同结构的番红霉素 A 类似物的 10 步固体支持的对映选择性合成。合成路线类似于固相肽合成，涉及 N-保护的 α-氨基醛反应物的定向缩合。开发了一种新型双接头，用于通过 C-保护基团（一种取代的吗啉代腈衍生物）将中间体连接到固体支持物上。该路线采用了一种新型的非对映特异性环释放机制，支持番红霉素核心中多个位点的结构变异，并且无需对产品或任何中间体进行色谱纯化。为了证明在多个地点进行结构变异的可行性，16 种番红霉素 A 类似物的基质是通过平行合成制备的，同时改变两个位点。这项工作不仅是大规模图书馆建设的初步步骤，而且还是在固相上使用连续立体选择性 CC 键形成反应制备天然产物类似物的一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja027729n
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(S)-1-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl]-2-cyano-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005118584A3

  公开（公告）日：2006-03-23
• WO2006/66183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Solid-Supported, Enantioselective Synthesis Suitable for the Rapid Preparation of Large Numbers of Diverse Structural Analogues of (−)-Saframycin A
  作者：Andrew G. Myers、Brian A. Lanman

  DOI：10.1021/ja027729n

  日期：2002.11.1

  A 10-step solid-supported, enantioselective synthesis suitable for the rapid preparation of large numbers of diverse structural analogues of saframycin A is described. The synthetic route, which bears analogy to solid-phase peptide synthesis, involves the directed condensation of N-protected alpha-amino aldehyde reactants. A novel dual linker was developed for attachment of intermediates to the solid

  描述了适用于快速制备大量不同结构的番红霉素 A 类似物的 10 步固体支持的对映选择性合成。合成路线类似于固相肽合成，涉及 N-保护的 α-氨基醛反应物的定向缩合。开发了一种新型双接头，用于通过 C-保护基团（一种取代的吗啉代腈衍生物）将中间体连接到固体支持物上。该路线采用了一种新型的非对映特异性环释放机制，支持番红霉素核心中多个位点的结构变异，并且无需对产品或任何中间体进行色谱纯化。为了证明在多个地点进行结构变异的可行性，16 种番红霉素 A 类似物的基质是通过平行合成制备的，同时改变两个位点。这项工作不仅是大规模图书馆建设的初步步骤，而且还是在固相上使用连续立体选择性 CC 键形成反应制备天然产物类似物的一个例子。