Tunicyclin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tunicyclin A
• 英文别名: cyclo-(Pro-Ser-Glu-Leu-Val-Gly-Ser)；(1R,3S,6S,9S,15S,21S,24S,26R)-1,26-dihydroxy-6,15-bis(hydroxymethyl)-24-(2-methylpropyl)-21-propan-2-yl-4,7,13,16,19,22,25-heptazatetracyclo[20.3.1.13,25.09,13]heptacosane-5,8,14,17,20,23,27-heptone
• 化学式: C₂₉H₄₅N₇O₁₁
• 分子量: 667.717
• InChiKey: NAHYPMPMDSGFLX-SCWKIXCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tunicyclin A 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 L-缬氨酸 、 L-丝氨酸 、 L-亮氨酸 、 L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Tunicyclin A, the First Plant Tricyclic Ring Cycloheptapeptide from Psammosilene tunicoides

  摘要：

  A novel cycloheptapeptide, tunicyclin A, with a unique tricyclic ring cyclopeptide skeleton, was isolated from Psammosilene tunicoides. Its structure was elucidated by extensive NMR and MS analysis. Biogenetically, tunicyclin A might be derived from cyclo-(Pro(1)-Ser(2)-(gamma-keto-delta-aldehedyl-Glu(3))-Leu(4)-Val(5)-Gly(6)-Ser(7)) via two steps of nucleophilic addition.

  DOI：

  10.1021/ol8029577