2,4-diphenyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-diphenyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine；2,4-diphenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃N₂
• 分子量: 376.381
• InChiKey: ACQLXVKHNXAAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2,4-diphenyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核扩展 π 系统：一般合成和有趣的荧光特性

  摘要：

  我们开发了一种简单但功能强大的合成策略，允许以可编程和面向多样性的格式将 pi 系统组装到嘧啶核上。ArLi 与 2-甲基硫代嘧啶的亲核加成，然后是 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，产生 4-芳基-2-甲基硫代嘧啶。然后重复反应序列得到4,6-二芳基-2-甲基硫代嘧啶。在NiCl 2 (dppe)的催化作用下，所得加合物进一步与ArMgBr反应，得​​到2,4,6-三芳基嘧啶。通过遵循这种合成方案，有趣的嘧啶核 pi 系统以可编程方式快速构建。成功发现了许多有趣的荧光材料和特性（例如，

  DOI：

  10.1021/ja044923w

文献信息

• Copper-catalyzed three-component synthesis of pyrimidines from amidines and alcohols
  作者：Tianchao Shi、Feng Qin、Qian Li、Wu Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02694g

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed one-pot three-component reaction of amidines, primary alcohols and secondary alcohols has been developed to synthesize multisubstituted pyrimidines. The significant merits of this method involve high atom efficiency, good functional group tolerance and operational simplicity.

  已开发出有效的铜催化的am，伯醇和仲醇的单锅三组分反应，以合成多取代的嘧啶。该方法的显着优点包括高原子效率，良好的官能团耐受性和操作简便性。
• One-Pot Coupling–Coupling–Cyclocondensation Synthesis of Fluorescent Pyrazoles
  作者：Alissa C. Götzinger、Florian A. Theßeling、Corinna Hoppe、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01326

  日期：2016.11.4

  ondensation syntheses of pyrazoles and pyrimidines were developed by taking advantage of the provisional, sequentially Pd-catalyzed one-pot generation of alkynones from aryl iodides, ethynylmagnesium bromide, and acid chlorides. This one-pot methodology allows the concise, diversity-oriented generation of a set of donor-, acceptor-, and donor–acceptor-substituted pyrazoles, which are interesting fluorophores

  吡唑和嘧啶的连续四组分偶联-偶联-环缩合反应是利用芳基碘化物，乙炔基溴化镁和酰氯的临时，顺序钯催化的一锅法生成的，从而开发了吡唑和嘧啶。这种一锅法方法可以简洁，面向多样性地生成一组供体，受体和供体受体取代的吡唑，这是有趣的荧光团。最明显的是，供体-受体吡唑显示出明显的红移发射最大值，并具有明显的正溶剂变色性，整个范围从363 nm（环己烷）到595 nm（乙腈）。DFT和TD-DFT计算可阐明电子结构和光物理行为。在光子激发下，明显的电荷转移特性变得明显，
• Acceptorless Dehydrogenative Synthesis of Pyrimidines from Alcohols and Amidines Catalyzed by Supported Platinum Nanoparticles
  作者：Sharmin Sultana Poly、S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda S. Touchy、Kah Wei Ting、Takashi Toyao、Zen Maeno、Yasuharu Kanda、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1021/acscatal.8b02814

  日期：2018.12.7

  Pt-catalyzed acceptorless dehydrogenation of the alcohol substrate, which is followed by sequential condensation, cyclization, and dehydrogenation. Measurements of the turnover frequency combined with the results of density functional theory calculations on different metal surfaces suggest that the adsorption energy of H on the Pt surface is optimal for the acceptorless dehydrogenation process, which causes

  一种单锅无受体脱氢方法，使用碳载Pt催化剂（Pt / C）和KO t已开发出用于从仲和伯醇和synthesis合成2,4,6-三取代的嘧啶的Bu。使用各种各样的底物范围（32个实例，分离出的收率高达92％）有效地进行了反应。促进此过程的Pt / C催化剂可重复使用，并且比以前报道的方法具有更高的周转率（TON）。机理研究的结果表明，该过程是通过以下途径发生的，该途径始于Pt催化的醇底物的无受体脱氢，然后依次进行缩合，环化和脱氢。
• Cooperative ruthenium complex catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines
  作者：Milan Maji、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c9dt04040d

  日期：——

  air and moisture stable ruthenium complexes were synthesized and characterized. The catalytic behaviors of these complexes were evaluated towards the multicomponent synthesis of highly substituted pyrimidines directly from various amidines, primary alcohols, and secondary alcohols. Among all the metal complexes, 2-hydroxypyridine and benzimidazole fragments containing complex A showed the best reactivity

  合成和表征了一套新的基于2-（2-苯并咪唑基）吡啶配体的空气和湿气稳定的钌配合物。直接从各种am，伯醇和仲醇直接合成高度取代的嘧啶，对这些配合物的催化行为进行了评估。在所有金属配合物中，含有配合物A的2-羟基吡啶和苯并咪唑片段在该反应中显示出最佳的反应性。另外，观察到苯并咪唑的NH质子和吡啶的羟基在增强催化活性中起关键作用。进行了一些对照实验和机理研究，以了解使用配合物A进行的嘧啶多组分合成。
• 2-(2-Benzimidazolyl)pyridine Mn(I) Complexes: Synthesis and Exploration of Catalytic Activity toward Synthesis of Pyrimidine and Quinoline
  作者：Srabani Nandi、Ishani Borthakur、Kasturi Ganguli、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00034

  日期：2023.7.24

  them, Mn1 complex bearing a proton-responsive 2-hydroxypyridine-appended benzimidazole ligand was found to be highly effective for the synthesis of different N-heterocycles utilizing alcohols. Employing significantly lower catalyst loading (0.05 mol %), several substituted pyrimidines and quinolines were effectively synthesized. The lactim–lactam acid–base equilibrium of the 2-hydroxypyridine fragment

  合成了一系列不含膦的苯并咪唑和含吡啶的二齿Mn(I)配合物。其中，带有质子响应性2-羟基吡啶附加苯并咪唑配体的Mn1配合物被发现对于利用醇合成不同的N-杂环非常有效。采用显着较低的催化剂负载量（0.05 mol%），有效合成了几种取代的嘧啶和喹啉。研究了2-羟基吡啶片段的内酰胺-内酰胺酸碱平衡、碱的抗衡阳离子的作用以及外部添加的配体的影响。基于各种控制实验和不同的动力学研究，提出了可能的催化循环。