3,5-二硝基-4-氟三氟甲苯 | 393-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基-4-氟三氟甲苯
• 英文名称: 3,5-dinitro-4-fluorobenzotrifluoride
• 英文别名: 4-fluoro-3,5-dinitrobenzotrifluoride；2-fluoro-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 393-76-0
• 化学式: C₇H₂F₄N₂O₄
• 分子量: 254.097
• InChiKey: NVHWZCIXUHFQGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R33
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-氟三氟甲苯 生成 3,5-二氯-4-氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 生成 3,5-二硝基-4-氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5'-O-(dimethoxytrityl)thymidine 3'-O-methylphosphonothioic acid ammonium salt 在 3,5-二硝基-4-氟三氟甲苯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5'-O-(dimethoxytrityl)thymidine 3'-O-methylphosphonofluoridate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Thymine Dinucleotide Methylphosphonate Analogs via Thymine Methylphosphonofluoridate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951395l

文献信息

• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。
• o-Nitroaniline derivatives. Part 14.1,2 Cyclisations leading to benzimidazole N-oxides, N-hydroxybenzimidazolones and N-hydroxyquinoxaline-2,3-diones: a mechanistic borderline
  作者：Pamela A. Collins Cafiero、Colin S. French、Michael D. McFarlane、Raymond K. Mackie、David M. Smith

  DOI：10.1039/a607378f

  日期：——

  The base-induced cyclisations of N-(o-nitrophenyl)glycine derivatives (nitriles 9 or esters 13) bearing additional substituents at the other ortho-position are anomalous, resembling those involving N-(o-nitrophenyl)sarcosine analogues. The nitriles are converted into N-hydroxybenzimidazolones 10 and the esters into 1-hydroxyquinoxaline-2,3(1H,4H )diones 14 and 2,2′-diaminoazoxybenzene derivatives 15, instead of, or in addition to, the expected 2-substituted 1H-benzimidazole 3-oxides 11 and 16 or the 2-unsubstituted analogues, 17. The possibility that all these reactions proceed through a common 2,1,4-benzoxadiazine intermediate, 18, is explored.

  基诱导的 N-(o-硝基苯)甘氨酸衍生物（含有额外取代基的腈 9 或酯 13）环化反应表现出异常，类似于 N-(o-硝基苯)天冬氨酸类似物所涉及的反应。这些腈被转化为 N-羟基苯并咪唑酮 10，而酯被转化为 1-羟基喹咯啉-2,3(1H,4H)二酮 14 和 2,2′-二氨基偶氮苯衍生物 15，而不是预期的 2-取代 1H-苯并咪唑 3-氧化物 11 和 16，或 2-未取代的类似物 17。探索了所有这些反应通过一个共同的 2,1,4-苯并噁二嗪中间体 18 进行的可能性。
• 2-(Quinolonyl)-fused heterocycles as androgen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040014743A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to novel 2-(quinolonyl)-fused heterocyclyl derivatives of the general formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种新颖的一般式（I）的2-(喹啉基)-融合杂环基衍生物，其中R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R6和R7如所定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的用途。
• The preparation of trifluoromethyl aryl sulfides using KF and thiophosgene
  作者：James H. Clark、Stewart J. Tavener

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00057-2

  日期：1997.10

  The trifluoromethanethiolate anion may be generated in situ by the reaction of thiophosgene with potassium fluoride in acetonitrile. This system is used to prepare trifluoromethyl aryl sulfides from activated fluoro- and chloroaromatic substrates via nucleophilic substitution.

  三氟甲硫醇根阴离子可以通过硫光气与氟化钾在乙腈中的反应原位产生。该系统用于通过亲核取代从活化的氟代和氯代芳族底物制备三氟甲基芳基硫化物。
• Process for the preparation of pesticidal 1-(haloaryl) heterocyclic
  申请人：Rhone-Poulenc Inc.

  公开号：US05631381A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Process for preparing complex pesticidal 1-(haloaryl)heterocyclic compounds by reacting 1-(nitroaryl)heterocycles with metallic halide salts.

  通过将1-(硝基芳基)杂环化合物与金属卤化物盐反应，制备复杂的杀虫剂1-(卤代芳基)杂环化合物的过程。