N,N-二乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺 | 5254-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: N,N-diethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: Dinitramine；N,N-diethyl-4-trifluoromethyl-2,6-dinitroaniline；4-Trifluoromethyl-2,6-dinitro-N,N-diethylanilin；3.5-Dinitro-4-diethylamino-benzotrifluorid；Trifluralin；Nitrofor
• CAS: 5254-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃O₄
• 分子量: 307.229
• InChiKey: NLLHXVBITYTYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-氟三氟甲苯 、 三乙胺 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以77%的产率得到N,N-二乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化叔胺脱烷基芳香族卤素取代

  摘要：

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。

  DOI：

  10.3390/molecules26113323

文献信息

• USRE31227E
  申请人：——

  公开号：USRE31227E

  公开（公告）日：1983-05-03
• USRE31226E
  申请人：——

  公开号：USRE31226E

  公开（公告）日：1983-05-03
• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。