7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-ethoxycarbonyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol | 111009-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-ethoxycarbonyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol
• 英文别名: ethyl 2-[[(4R,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 111009-97-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: FRYYOUMUGHRYKH-XWNGHQHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-ethoxycarbonyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 morphine
  参考文献：
  名称：

  代谢产物的合成的3- ö -吨-butylmorphine

  摘要：

  描述了2-羟甲基-2-丙基吗啡（5）和2-羟甲基-2-丙基吗啡（7）的合成，这是3-叔丁基吗啡的主要大鼠尿代谢产物（3）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240231
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 morphine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-ethoxycarbonyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol
  参考文献：
  名称：

  代谢产物的合成的3- ö -吨-butylmorphine

  摘要：

  描述了2-羟甲基-2-丙基吗啡（5）和2-羟甲基-2-丙基吗啡（7）的合成，这是3-叔丁基吗啡的主要大鼠尿代谢产物（3）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240231

文献信息

• Synthesis of metabolites of 3-<i>O</i>-<i>t</i>-butylmorphine
  作者：E. Mohacsi

  DOI：10.1002/jhet.5570240231

  日期：1987.3

  The synthesis of 2-hydroxymethyl-2-propylmorphine (5) and 2-hydroxymethyl-2-propylnormorphine (7), the major rat urinary metabolites of 3-O-t-butylmorphine (3) are described.

  描述了2-羟甲基-2-丙基吗啡（5）和2-羟甲基-2-丙基吗啡（7）的合成，这是3-叔丁基吗啡的主要大鼠尿代谢产物（3）。