DL-treo-chloromalic acid | 7403-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: DL-treo-chloromalic acid
• 英文别名: higher-melting inactive 3-chloro-2-hydroxy-succinic acid；Hoeherschmelzende inaktive 3-Chlor-2-hydroxy-bernsteinsaeure；racemoide (+/-)-Chloraepfelsaeure；(+/-)-Chloraepfelsaeure II；hoeherschmelzende inaktive α'-Chlor-α-oxy-bernsteinsaeure；racemoide dl-β-Chlor-aepfelsaeure；(2S,3R)-2-chloro-3-hydroxybutanedioic acid
• CAS: 7403-74-9；19071-25-1；21788-47-6；74841-95-5；112335-64-5
• 化学式: C₄H₅ClO₅
• 分子量: 168.534
• InChiKey: RPYFCSSBCCDMQG-LWMBPPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-treo-chloromalic acid 在 乙醇 、 吗啡 作用下， 生成 d-oxy-d-chloro-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Zell, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorofumaric acid 在 sodium hydroxide 、 ammonium sulfate 作用下， 反应 96.0h， 以62%的产率得到DL-treo-chloromalic acid
  参考文献：
  名称：

  Fumarase-catalyzed synthesis of L-threo-chloromalic acid and its conversion to 2-deoxy-D-ribose and D-erythro-sphingosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a035

文献信息

• Lossen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 304
  作者：Lossen

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Wagner-Jauregg, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 503
  作者：Kuhn、Wagner-Jauregg

  DOI：——

  日期：——
• Weitz; Schobbert; Seibert, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1163,1165, 1168
  作者：Weitz、Schobbert、Seibert

  DOI：——

  日期：——
• Dakin, Journal of Biological Chemistry, 1921, vol. 48, p. 273
  作者：Dakin

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Ebel, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 932
  作者：Kuhn、Ebel

  DOI：——

  日期：——