3H-苯并[f]色烯 | 229-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 3H-苯并[f]色烯
• 英文名称: 3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 3H-benzo[f]chromene
• CAS: 229-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-41.5 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.195 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-苯并[f]色烯 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第3部分。将合成方法扩展到萘，菲和苯的“醌甲基化物”

  摘要：

  在芳族胺存在下通过生成醌甲基化物来合成多环杂芳族化合物的一般方法已成功地扩展到萘和菲的“醌甲基化物”上。当通过逆-狄尔斯-阿尔德方法生成的芳香族化合物较少的假定的醌甲基化物获得最高收率时，该方法不适用于芳香族化合物较多的“醌类甲基化物”。当通过曼尼希碱的热解生成“醌甲基化物”时，萘和菲系列获得了良好的收率。尝试扩大苯并醌醌甲基化物的合成会降低多环杂芳族产物的收率。

  DOI：

  10.1039/p19800001233
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3H-苯并[f]色烯
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第3部分。将合成方法扩展到萘，菲和苯的“醌甲基化物”

  摘要：

  在芳族胺存在下通过生成醌甲基化物来合成多环杂芳族化合物的一般方法已成功地扩展到萘和菲的“醌甲基化物”上。当通过逆-狄尔斯-阿尔德方法生成的芳香族化合物较少的假定的醌甲基化物获得最高收率时，该方法不适用于芳香族化合物较多的“醌类甲基化物”。当通过曼尼希碱的热解生成“醌甲基化物”时，萘和菲系列获得了良好的收率。尝试扩大苯并醌醌甲基化物的合成会降低多环杂芳族产物的收率。

  DOI：

  10.1039/p19800001233
• 作为试剂：
  描述：

  2-萘酚 、 1,1-dicyclopropylprop-2-yn-1-ol 在 alumina 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Petroleum 、 2,2-Dicyclopropyl 、 3H-苯并[f]色烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以leaving as a colorless oil 0.3 grams of 2,2-Dicyclopropyl- [2-H-2,1b] naphthopyran (i.e., graphic formula III)的产率得到3H-苯并[f]色烯
  参考文献：
  名称：

  Photochromic spiropyran compounds

  摘要：

  本文介绍了一系列新型光致变色苯并吡喃和萘并吡喃化合物，其中在苯并吡喃或萘并吡喃环的2位上附有两个环丙基基团。本文还介绍了含有这种化合物或被这种化合物涂覆的有机宿主材料。本文还描述了包含新型吡喃化合物或新型吡喃化合物与其他互补光致变色化合物组合的眼科或平面镜片等物品。 ##STR1##

  公开号：

  US04931221A1

文献信息

• Substituted 4-aryl-4h-pyrrolo[2,3-h]chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20060104998A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the Formula (I): wherein R 1 , R 3 -R 5 , A, D, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被代替的4H-香豆素及其类似物，由式（I）表示：其中R1，R3-R5，A，D，Y和Z在此处定义。本发明还涉及发现具有式（I）的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在发生细胞不受控制生长和异常细胞扩散的各种临床状况中的细胞死亡。
• Substituted 4H-chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030065018A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein R 1 -R 5 , A, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的4H-香豆素及其类似物： 1 其中R 1 -R 5 ，A，Y和Z在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和传播。
• Synthesis of 2H-1-Benzopyrans by Pd-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Allylic Phenols
  作者：Richard C. Larock、Lulin Wei、Timothy R. Hightower

  DOI：10.1055/s-1998-1709

  日期：1998.5

  Derivatives of 2H-1-benzopyran (1), also known as chromenes, are prominent natural products of many genera of the Asteraceae possessing a wide range of valuable physiological activities. They are also useful intermediates in the synthesis of complex natural products, such as pterocarpans.

  2H-1-苯并吡喃（1）的衍生物，又称色烯类，是菊科多个属中显著的天然产物，具有广泛的宝贵生理活性。它们也是合成复杂天然产物（如紫檀烷）的有用中间体。
• Method Of Preparing Fused Ring Indeno Compounds
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US20150141662A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to methods of preparing fused ring indeno compounds that involves reacting together a dienophile and a lactone compound, in the presence of a catalyst, and a carboxylic acid anhydride. With some embodiments, the fused ring indeno compound is represented by the following Formula (I-A), the dienophile is represented by the following Formula (II-A), and the lactone compound is represented by the following Formula (III-A):

  本发明涉及一种制备融合环吲哚化合物的方法，涉及将双亲受体和内酯化合物在催化剂和羧酸酐的存在下反应在一起。在某些实施例中，融合环吲哚化合物由以下式(I-A)表示，双亲受体由以下式(II-A)表示，内酯化合物由以下式(III-A)表示：
• Photochromic Indeno-Fused Ring Pyran Compounds
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US20150141661A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to photochromic indeno-fused ring pyran compounds represented by the following Formula (I-A): The present invention also relates to photochromic dichroic compounds, such as represented by Formula (I-A), in which (i) Z 2 is a group N—R 13 in which R 13 is a group L, and (ii) optionally at least one R 1 independently for each n is selected from a group L, in which the group L independently in each case is a lengthening group that provides the photochromic compound with dichroic properties, in accordance with some embodiments. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic ophthalmic articles, that include one or more photochromic compounds according to the present invention, such as represented by Formula (I-A).

  本发明涉及由以下式（I-A）表示的光致变色吲哚融合环吡喃化合物。本发明还涉及光致二向色化合物，例如由式（I-A）表示，其中（i）Z2是一个N—R13基团，其中R13是一个L基团，以及（ii）对于每个n，可选地至少选择一个R1，每种情况下独立选择自L基团，其中每种情况下L基团是一个提供光致化合物二向色性能的延伸基团，符合某些实施例。本发明还涉及光致物品，例如光致眼科物品，包括根据本发明的一个或多个光致化合物，例如由式（I-A）表示。