1-Cyclohexyl-1-phenyl-2-propanone | 108983-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-1-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-cyclohexyl-1-phenylpropan-2-one；1-Phenyl-1-cyclohexyl-propanon-(2)
• CAS: 108983-55-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: QNQQHYKXGCFOHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-136 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-1-phenyl-2-propanone 在 正丁基锂 、 (1,5-cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steric Parameters in the Ir-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Isomerization of Primary Allylic Alcohols

  摘要：

  The iridium-catalyzed diastereo- and regioselective isomerization of primary allylic alcohols using Crabtree's catalyst or sterically modified analogs is reported. The importance of the size of the substituents on either the substrates or the catalysts has been rationalized by linear free energy relationships.

  DOI：

  10.1021/ol403023x
• 作为产物：
  描述：

  α-环己基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-Cyclohexyl-1-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Physiologically Active Compounds. IV. Miscellaneous Compounds Related to Aminoethyl Esters of Benzilic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a065

文献信息

• Dynamic Reductive Kinetic Resolution of Benzyl Ketones using Alcohol Dehydrogenases and Anion Exchange Resins
  作者：Daniel Méndez-Sánchez、Juan Mangas-Sánchez、Eduardo Busto、Vicente Gotor、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/adsc.201500801

  日期：2016.1.7

  Dynamic reductive kinetic resolutions of racemic 3‐arylalkanones have been performed by the proper combination of an alcohol dehydrogenase and a basic anionic resin. The best results were found for the bioreduction with the alcohol dehydrogenase type A from Rhodococcus ruber DSM 44541 overexpressed in Escherichia coli (E. coli/ADH‐A) and the commercially available evo‐1.1.200, while the Amberlite IRA‐440

  外消旋3-芳基链烷酮的动态还原动力学拆分已通过适当地结合使用醇脱氢酶和碱性阴离子树脂来实现。对于在大肠杆菌（E.coli / ADH-A）和市售evo-1.1.200中过表达的红球菌DSM 44541中的A型醇脱氢酶进行生物还原，发现了最佳结果，而Amberlite IRA-440 C和Amberlite IRA-440 C DOWEX‐MWA-1树脂可实现高效的原位外消旋。根据酶的来源和负载量，树脂的类型和数量，pH，温度和反应时间对反应条件进行了优化，获得了一系列（R，R）取代的propan-2-ols，具有良好的转化率以及非对映选择性和立体选择性。作为概念证明，随后对选定的propan-2-ol底物进行分子内环化，可得到有价值的异色满杂环，而不会损失光学纯度。
• Formation and reactions of 1-phenyl-2-propanone dianion and related systems with electrophilic reagents
  作者：G. B. Trimitsis、J. M. Hinkley、R. TenBrink、A. L. Faburada、R. Anderson、M. Poli、B. Christian、G. Gustafson、J. Erdman、D. Rop

  DOI：10.1021/jo00166a004

  日期：1983.9
• Calas,B.; Giral,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2629 - 2635
  作者：Calas,B.、Giral,L.

  DOI：——

  日期：——
• TRIMITSIS, G. B.;HINKLEY, J. M.;TENBRINK, R.;FABURADA, A. L.;ANDERSON, R.+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 2957-2962
  作者：TRIMITSIS, G. B.、HINKLEY, J. M.、TENBRINK, R.、FABURADA, A. L.、ANDERSON, R.+

  DOI：——

  日期：——
• US5036107A
  申请人：——

  公开号：US5036107A

  公开（公告）日：1991-07-30