2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷 | 1156-51-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷
• 中文别名: 双酚A型氰酸酯；2,2'-二(4-氰氧苯基)丙烷；4,4'-异亚丙基双(氰基苯)；双酚A二氰酸酯；氰酸(1-甲基亚乙基)双-(4,1-亚苯)酯；2,2-二(4-氰酰苯基)丙烷；2,2'-双(4-氰氧苯基)丙烷
• 英文名称: 2,2-bis(4-cyanatophenyl)propane
• 英文别名: 2,2-Bis-(4-cyanatophenyl)-propan；bisphenol A dicyanate ester；2,2-Bis-(4-cyanatophenyl)propane；[4-[2-(4-cyanatophenyl)propan-2-yl]phenyl] cyanate
• CAS: 1156-51-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00037423
• 分子量: 278.31
• InChiKey: AHZMUXQJTGRNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  391.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  20℃有机溶剂中溶解度470g/L
• LogP：
  3.57 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境中具备良好通风或排气设施。

SDS

2,2'-双(4-氰氧苯基)丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Bis(4-cyanatophenyl)propane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-双(4-氰氧苯基)丙烷
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 1156-51-0
俗名： Bisphenol A Dicyanate , 4,4'-Isopropylidenebis(cyanatobenzene)
分子式： C17H14N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,2'-双(4-氰氧苯基)丙烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
80°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 丙酮
2,2'-双(4-氰氧苯基)丙烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,2'-双(4-氰氧苯基)丙烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于医药和农药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到1H,1'H-5,5'-[4,4'-(1-methyl-ethane-1,1-diyl)-diphenoxy]-bis-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  新型多核双-5-氧基-1 H-四唑的合成与表征

  摘要：

  在三乙胺作为碱的存在下，不同的双酚与溴化氰反应，得到相应的双氰酸酯，将其用叠氮化钠在丙酮中作为溶剂处理，生成新的双（5-氧基-1 H-四唑）衍生物。通过5-（4-氨基苯氧基）-1 H-四唑与己二酰氯的反应合成了另一种双四唑衍生物。所制备的化合物通过常规光谱技术表征。

  DOI：

  10.1134/s1070428009010229
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)phenyl cyanate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Cyanate functional maleimides

  摘要：

  热固性产品是通过聚合至少一种含有马来酰亚胺基团和氰酸基团的热固性化合物（如3-(2,5-二氢-2,5-二氧杂-1H-吡咯-1-基)苯基氰酸酯）（A）制备的，可选地还包括至少一种以下材料之一（B）：（1）至少一种芳香族聚氰酸酯（如双酚A二氰酸酯）；（2）至少一种聚马来酰亚胺（如N,N'-(亚甲基二-p-苯二亚甲基)双马来酰亚胺）；（3）至少一种每个分子平均含有多于一个邻二氧环氧基团的材料（如双酚A的二环氧基醚）；（4）至少一种可聚合的乙烯基不饱和材料（如苯乙烯）；或（5）组分1-4中任意两种或两种以上的混合物以任何组合形式。

  公开号：

  EP0291552A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND IMIDAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2011042477A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention provides a compound of formula (I) wherein G is a pyrrole or imidazole moiety and R4, R5, R6, R7 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其中G是吡咯或咪唑基团，R4、R5、R6、R7如说明书所述；或一种药物可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• [EN] BUTADIEN2,3-DIYL LINKED DI-DOPO DERIVATIVES AS FLAME RETARDANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DI-DOPO LIÉS OAR BUTADIÈN-2,3-DIYLE EN TANT QUE RETARDATEURS DE FLAMME
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2014179688A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Disclosed are novel, halogen-free flame-retardants derived from 9,10-Dihydro-9-Oxa-10-Phosphaphenantrene-10-oxide (DOPO) of the structure below: This invention also relates to the use of the halogen free DOPO derived compositions as flame-retardants in polymers, and a process of preparing the above compounds by reacting a formula A compound with a formula B compound:

  本发明涉及从下面结构的9,10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）衍生的新型无卤素阻燃剂：该发明还涉及将无卤素DOPO衍生组合物用作聚合物中的阻燃剂，并通过将式A化合物与式B化合物反应制备上述化合物的方法。
• [EN] FUSED PYRROLE DERIVATES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLE CONDENSÉS SERVANT DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2012136772A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, A, B, D, E, G, M1, M2, M3, M4, M5, M6, p, q, r, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Z、A、B、D、E、G、M1、M2、M3、M4、M5、M6、p、q、r、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾患的用途。
• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• 一种氰酸酯树脂合成方法
  申请人：中国航空工业集团公司济南特种结构研究所

  公开号：CN111233712A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明属于有机高分子的合成领域，具体涉及一种氰酸酯树脂的合成方法；本发明先将卤化氰和双酚化合物同时溶于同一溶剂，再往其中滴加三乙胺/异丙醇催化剂的方法，可以缩短反应时间，提高反应效率，减少溶剂使用量，这种方法也避免了用双酚化合物溶解、滴加问题，对于一些难溶特种酚也适用；采用三乙胺/异丙醇催化的体系，可以减少副反应，提高产品纯度。从原材料用量比出发，使双酚化合物过量，可以避免反应液中其他氰化物的生成，实现绿色生产。

表征谱图