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Croconic acid dianion | 15110-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Croconic acid dianion
英文别名
croconate dianion;croconate (2-);3,4,5-Trioxocyclopentene-1,2-diolate
Croconic acid dianion化学式
CAS
15110-70-0
化学式
C5O5
mdl
——
分子量
140.052
InChiKey
RBSLJAJQOVYTRQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Croconic acid dianion三氯化铈 在 H2O 作用下, 以 为溶剂, 生成 {Ce(III)(H2O)5}2(croconate)3*4H2O
    参考文献:
    名称:
    f元素croconates 1.镧系元素croconates —合成,晶体结构和热行为
    摘要:
    摘要采用巴豆酸或三乙醇铵巴豆酸铵制备了不含碱金属的镧系元素巴豆酸钙。它们分为两个族:1-Ln:[Ln(H2O)5] 2(C5O5)3·4H2O,其中Ln(III)Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd;2-Ln:[Ln(H2O)6] 2(C5O5)3·3H2O,具有Ln(III)Tb,Dy,Ho,Er,Yb。在用于合成此类络合物的一般条件下,镧,和钇既不属于1-Ln族,也不属于2-Ln族。在氧气的存在下并暴露于日光下,几天后,后者会引起crocroate配体的降解,从而导致草酸盐络合物和另一个未知的相。提出了一个可能的假设。对每个家族的单晶代表进行了结构研究:Pr表示1-Ln,Er表示2-Ln。第一个族在斜方晶系中结晶,空间群Pccn,而第二个在三斜晶系中结晶,即空间群P1。两种结构的显着特征均由离散的中性双核实体组成:[Ln(H2O)x] 2(C5O5)3,其中1-Ln的x = 5,2-Ln的x
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)93465-0
  • 作为产物:
    描述:
    rhodizonate dianion双氧水 作用下, 以 为溶剂, 生成 Croconic acid dianion
    参考文献:
    名称:
    Zhao, B.; Back, M. H., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 3, p. 528 - 532
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zwitterionic Guanidinium Compounds Serve as Electroneutral Anion Hosts
    作者:Michael Berger、Franz P. Schmidtchen
    DOI:10.1021/ja992028k
    日期:1999.11.1
    site suitable for strong interaction with negatively charged guests. An anionic moiety balancing the overall host charge to zero is incorporated in a way to prevent collapsing into an ion pair. Using bicyclic guanidinium anchor groups for direct guest binding and a closo-borane cluster as an anionic countercharge the ditopic zwitterionic host 17 was designed and prepared in a convergent synthetic scheme
    人工受体在溶剂化相中的阴离子络合需要通过相互的超分子相互作用完全或至少部分替代它们的溶剂化壳。补充依赖净静电荷或广泛的氢键进行客体络合的众所周知的方法,目前的工作重点是主体中电荷分离的替代概念,以创建适合与带负电荷的客体强相互作用的阳离子位点。以一种防止塌陷成离子对的方式并入阴离子部分,该部分将总体主体电荷平衡为零。使用双环胍锚定基团直接结合客体,并使用环硼烷簇作为阴离子反电荷,以收敛合成方案设计和制备双位两性离子主体 17。
  • Synthesis and characterization of copper(II) squarate complexes
    作者:James T. Reinprecht、James G. Miller、Glenn C. Vogel、Muin S. Haddad、David N. Hendrickson
    DOI:10.1021/ic50206a026
    日期:1980.4
  • Spontaneous oscillations in the oxidative degradation of 2,4,6/3,5-pentahydroxycyclohexanone (scyllo-inosose)
    作者:David R. Liljegren、Max E. Tate
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85714-6
    日期:1980.7
  • Fornals, David; Pericas, Miquel A.; Serratosa, Felix, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2749 - 2752
    作者:Fornals, David、Pericas, Miquel A.、Serratosa, Felix、Vinaixa, Jordi、Font-Altaba, Manuel、Solans, Xavier
    DOI:——
    日期:——
  • Kinetic investigations of the laser-induced photolysis of sodium rhodizonate in aqueous solutions
    作者:H. Bettermann、I. Dasting、U. Wolff
    DOI:10.1016/s1386-1425(96)01773-8
    日期:1997.2
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