sodium methylcyclopentadienide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: sodium methylcyclopentadienide
• 英文别名: methylcyclopentadienyl sodium；sodium methylcyclopentadiene；sodium methylcyclopentadienyl；1-methylcyclopentadienyl sodium
• 化学式: C₆H₇*Na
• 分子量: 102.111
• InChiKey: PYYLTTZTDXABFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylcyclopentadienide 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, SHOUSHAN;VAN, TSZITAO, KEXUE TONGBAO, 1981, N 18, 1111-1113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethyltricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene 在 sodium 作用下， 以84%的产率得到sodium methylcyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  （η的合成，反应性和结构研究5 -methylcyclopentadienyl）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴和其衍生物

  摘要：

  （η 5 -methylcyclopentadienyl）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴（1）和它的衍生物，[（1-乙酰基-2-甲基）η 5 -环戊二烯基]（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴（2）[（1-乙酰基-3-甲基）η 5 -环戊二烯基]（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴（3）[（1-甲氧羰基-2-甲基）η 5 -环戊二烯基]（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴（4）和[（1-甲酯基-3-甲基）η 5 -环戊二烯基]（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴（5）的制备方法是，通过将取代基引入甲基环戊二烯基钠的环戊二烯基环上，然后与二苯基乙炔和CoCl（PPh 3）3反应，以11％至28％的产率制备。的羧酸[（1-羧基-2-甲基）η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.030

文献信息

• ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
  作者：Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00009-7

  日期：2000.4

  The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
• η⁵-Cyclopentadienyl and η⁵-methylcyclopentadienyl 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane complexes of titanium(<scp>II</scp>). The crystal structure of Ti(C₅H₄Me)₂(dmpe)
  作者：Gregory S. Girolami、Geoffrey Wilkinson、Mark Thornton-Pett、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9840002347

  日期：——

  interaction of the titanium(II) complex trans-TiCl2(dmpe)2 with 2 equivalents of Na(C5H5) or Na(C5H4Me) in diethyl ether gives the dark orange cyclopentadienyl compounds Ti(C5H4R)2(dmpe)(R = H or Me, dmpe = Me2PCH2CH2PMe2). These diamagnetic 18-electron species give n.m.r. spectra consistent with a bent metallocene structure, confirmed by the X-ray structure analysis of Ti(C5H4Me)2(dmpe) for which Ti–P

  钛（II）配合物反式-TiCl 2（dmpe）2与二当量的Na（C 5 H 5）或Na（C 5 H 4 Me）在乙醚中的相互作用产生了深橙色的环戊二烯基化合物Ti（C 5 H 4 R）2（dmpe）（R = H或Me，dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）。通过Ti（C 5 H 4）的X射线结构分析证实，这些反磁性的18电子物种给出的nmr光谱与弯曲的茂金属结构一致Me）2（dmpe），其中Ti–P 2.533（6）Å（平均值），Ti–C 2.310（5）–2.441（6）Å，P–Ti–P 76.9（2）°和质心Ti-重心= 135.3（2）°。由于环结合的甲基之间的非键接触，环戊二烯基环非常轻微地向dmpe配体倾斜。
• Organolanthanide hydride chemistry. 1. Synthesis and x-ray crystallographic characterization of dimeric organolanthanide and organoyttrium hydride complexes
  作者：William J. Evans、James H. Meadows、Andrea L. Wayda、William E. Hunter、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1021/ja00371a035

  日期：1982.4

  Hydrogenolysis of (C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(t-C/sub 4/H/sub 9/)(OC/sub 4/H/sub 8/) (R = H, CH/sub 3/; Ln = Lu, Er, Y) in toluene at room temperature and atmospheric pressure forms the dimeric hydrides ((C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(OC/sub 4/H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/, which have been characterized by ir and /sup 1/H and /sup 13/C NMR spectroscopy, complexometric analysis, quantitative deuterolysis

  (C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(tC/sub 4/H/sub 9/)(OC/sub 4/H/sub 8/) (R = H, CH /sub 3/; Ln = Lu, Er, Y) 在室温和大气压下在甲苯中形成二聚氢化物 ((C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(OC/sub 4/ H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/，已通过 ir 和 /sup 1/H 和 /sup 13/C NMR 光谱、络合分析、定量氘分解和 x 表征-射线晶体学。类似的氘化物被类似地制备和表征。((CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)/sub 2/Y(OC/sub 4/H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/结晶来自单斜晶系空间群 P2/sub 1//c 中的 C/sub 4/H/sub 8/O/己烷 a = 8.731 (3)
• Tailoring Precursors for Deposition: Synthesis, Structure, and Thermal Studies of Cyclopentadienylcopper(I) Isocyanide Complexes
  作者：A. M. Willcocks、T. Pugh、S. D. Cosham、J. Hamilton、S. L. Sung、T. Heil、P. R. Chalker、P. A. Williams、G. Kociok-Köhn、A. L. Johnson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00448

  日期：2015.5.18

  chemical vapor deposition (LP-CVD) was employed using precursors 2a and 2b to synthesize thin films of metallic copper on silicon, gold, and platinum substrates under a H2 atmosphere. Analysis of the thin films deposited onto both silicon and gold substrates at substrate temperatures of 180 and 300 °C by scanning electron microscopy and atomic force microscopy reveals temperature-dependent growth features:

  我们在这里报告基于环戊二烯基和异氰化物配体的铜（I）金属前体家族的合成和表征。几种环戊二烯基铜（I）异氰化物配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射分析明确确定。配合物的热解重量分析突出胩配合物[（η异丙5 -C 5 H ^ 5）的Cu（CN我PR）]（2A）和叔丁基胩络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cu（CN t Bu）]（2b）作为铜金属化学气相沉积（CVD）的前体。通过改变环戊二烯基配体系统上的取代基（在H，Me，Et和i Pr之间变化）对前体进行进一步修饰，可以研究这些变化对稳定性，挥发性和分解等特征的影响。 。作为这种研究的一部分，该复合物的蒸气压2B，[（η 5 -MeC 5 ħ 4）的Cu（CN吨丁基）]（3B），[（η 5 -EtC 5 ħ 4）的Cu（CN吨卜）]（图4B），和[（η 5 -我已确定在40–65°C的温度范围内PrC 5 H 4）Cu（CN t Bu
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING INTEGRATED CIRCUIT USING THE SAME
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20210388010A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  An organometallic compound and a method of manufacturing an integrated circuit (IC) device, the organometallic compound being represented by Formula (I),

  一种有机金属化合物和一种制造集成电路（IC）器件的方法，该有机金属化合物由式（I）表示，