S-4-[2H5]benzyl-5S-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one | 856765-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-4-[2H5]benzyl-5S-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-[(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methyl]-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 856765-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 302.314
• InChiKey: WCRVLWWVMXOKCE-NBPBAWBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-[2H5]benzyl-5S-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 2-乙酰氧基异丁酰溴 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 [(1{1-[2H5]phenylmethyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(3-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl-carbamoyl}-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl)-methyl]-(3-fluorobenzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  同位素标记？HEA 部分？在标记的 HIV 蛋白酶抑制剂的合成中 - 第 1 部分

  摘要：

  [2H5]-Amprenavir 和 [2H 5]-saquinavir 是由一种常见的标记前体 (1S, 2S)-(1-oxiranyl-2-[2H5] 苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯制备的，1。这些化合物属于“HEA”类 HIV 蛋白酶抑制剂。[2H5]-茚地那韦是蛋白酶抑制剂“HEE”组的代表，也已合成。在茚地那韦的情况下，1S-(2,2-二甲基-8, 8a-dihydro-3aH-indeno-[1,2-d]-oxazol-3R-yl)-2-oxiranylmethyl-3-[2H5]phenylpropan -1-one，11，提供了用于合成所需标记化合物的[苯基-2H5]-HEE核心结构。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.870
• 作为产物：
  描述：

  S-2-[2H5]benzyl-4-(benzyloxy)-3S-hydroxy-butyric acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到S-4-[2H5]benzyl-5S-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  同位素标记？HEA 部分？在标记的 HIV 蛋白酶抑制剂的合成中 - 第 1 部分

  摘要：

  [2H5]-Amprenavir 和 [2H 5]-saquinavir 是由一种常见的标记前体 (1S, 2S)-(1-oxiranyl-2-[2H5] 苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯制备的，1。这些化合物属于“HEA”类 HIV 蛋白酶抑制剂。[2H5]-茚地那韦是蛋白酶抑制剂“HEE”组的代表，也已合成。在茚地那韦的情况下，1S-(2,2-二甲基-8, 8a-dihydro-3aH-indeno-[1,2-d]-oxazol-3R-yl)-2-oxiranylmethyl-3-[2H5]phenylpropan -1-one，11，提供了用于合成所需标记化合物的[苯基-2H5]-HEE核心结构。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.870