O^1.4-ethyl dihydrogen N^2.1,N^6.1-di-Cbz-L-lysylglycyl-α-L-aspartyl-L-glutamate | 165282-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O^1.4-ethyl dihydrogen N^2.1,N^6.1-di-Cbz-L-lysylglycyl-α-L-aspartyl-L-glutamate
• 英文别名: Cbz-Lys(Cbz)-Gly-Asp-Glu-OEt；(4S)-4-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 165282-31-5
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅O₁₃
• 分子量: 743.768
• InChiKey: HQIIUKZTVMBLGM-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^1.4-ethyl dihydrogen N^2.1,N^6.1-di-Cbz-L-lysylglycyl-α-L-aspartyl-L-glutamate 在 palladium/alumina sodium hydroxide 、 甲酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 L-lysylglycyl-α-L-aspartyl-α-L-glutamyl-α-L-glutamyl-L-seryl-L-leucyl-L-alaninamide bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Gill, Iqbal; López-Fandiño, Rosina; Vulfson, Evgeny, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6175 - 6177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O^4.3,O^5.4-diallyl O^1.4-ethyl N^2.1,N^6.1-di-Cbz-L-lysylglycyl-α-L-aspartyl-L-glutamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到O^1.4-ethyl dihydrogen N^2.1,N^6.1-di-Cbz-L-lysylglycyl-α-L-aspartyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Gill, Iqbal; López-Fandiño, Rosina; Vulfson, Evgeny, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6175 - 6177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gill, Iqbal; López-Fandiño, Rosina; Vulfson, Evgeny, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6175 - 6177
  作者：Gill, Iqbal、López-Fandiño, Rosina、Vulfson, Evgeny

  DOI：——

  日期：——