摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1'-ethane-1,2-diylbis(2-bromocyclobutene) | 145745-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-ethane-1,2-diylbis(2-bromocyclobutene)
英文别名
1-Bromo-2-[2-(2-bromocyclobuten-1-yl)ethyl]cyclobutene;1-bromo-2-[2-(2-bromocyclobuten-1-yl)ethyl]cyclobutene
1,1'-ethane-1,2-diylbis(2-bromocyclobutene)化学式
CAS
145745-67-1
化学式
C10H12Br2
mdl
——
分子量
292.013
InChiKey
DOIZUIITAMNWKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-ethane-1,2-diylbis(2-bromocyclobutene)lithium叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到1,2-bis(1-cyclobutenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Unusual rearrangement of triangulane gem-dibromides in the presence of methyllithium.
    摘要:
    Triangulane gem-dibromides in the presence of methyllithium undergo rearrangem
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92287-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Unusual rearrangement of triangulane gem-dibromides in the presence of methyllithium.
    摘要:
    Triangulane gem-dibromides in the presence of methyllithium undergo rearrangem
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92287-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Neue Bi(cyclopropylidene) durch CuCl2-katalysierte ?Carben-Dimerisieiung? von 1-Bromo-1-lithiocyclopropanen
    作者:Markus Borer、Markus Neuenschwander
    DOI:10.1002/hlca.19970800816
    日期:1997.12.15
    New Bi(cyclopropylidenes) by CuCl2-Induced ‘Carbene Dimerization’ of 1-Bromo-1-lithiocycIopropanes
    CuCl 2诱导的新型双(环丙叉基)1-溴-1-硫代环丙烷的“碳二聚”
  • Carbenoid rearrangement of gem-dihalogenospiropentanes
    作者:Elena B. Averina、Rashad R. Karimov、Kseniya N. Sedenkova、Yurii K. Grishin、Tamara S. Kuznetzova、Nikolai S. Zefirov
    DOI:10.1016/j.tet.2006.06.086
    日期:2006.9
    A skeletal rearrangement of dihalogenospiropentanes in the presence of alkyllithium reagents has been systematically studied using a number of gem-dibromospiropentanes. The scope and limitations of this carbenoid rearrangement are outlined and its mechanism is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • gem-Bromochlorospiropentane reactivity toward methyllithium: an unusual carbenoid rearrangement
    作者:Kseniya N. Sedenkova、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Tamara S. Kuznetzova、Nikolai S. Zefirov
    DOI:10.1016/j.tet.2010.07.054
    日期:2010.10
    A skeletal carbenoid rearrangement of the gem-bromochlorospiropentanes in the presence of methyllithium has been studied. The synthetic and mechanistic aspects of this rearrangement as well as the influence of the halogen atom nature on the reaction pathway are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Unusual rearrangement of triangulane gem-dibromides in the presence of methyllithium.
    作者:Kirill A. Lukin、Nikolai S. Zefirov、Dmitri S. Yufit、Yuri T. Struchkov
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92287-2
    日期:1992.11
    Triangulane gem-dibromides in the presence of methyllithium undergo rearrangem
查看更多