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3-(Chloromethyl)oxymethyl-1,2,5-thiadiazole
3-(Chloromethyl)oxymethyl-1,2,5-thiadiazole | 88045-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Chloromethyl)oxymethyl-1,2,5-thiadiazole
英文别名
3-[(Chloromethoxy)methyl]-1,2,5-thiadiazole;3-(chloromethoxymethyl)-1,2,5-thiadiazole
CAS
88045-69-6
化学式
C
4
H
5
ClN
2
OS
mdl
MFCD19236545
分子量
164.615
InChiKey
PXMFYVUOHZWRKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
63.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(Chloromethyl)oxymethyl-1,2,5-thiadiazole
、
5-chloro-2(1H)-PYRIMIDONE hydrochloride
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以20%的产率得到1-(1,2,5-Thiadiazol-3-yl methyloxy)methyl-5-chloropyrimidin-2-one
参考文献:
名称:
Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
摘要:
通式化合物:##STR1## 其中 X 代表卤素或三氟甲基;R.sup.1 和 R.sup.2,独立地代表氢或较低的烷基;R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16 芳基烷基或 C.sub.6-10 芳基或一个 5-9 成员的不饱和或芳香杂环;R.sup.4 和 R.sup.5 中的一个或两个也可以代表芳酰基;Z 代表氧原子或硫原子或其氧化物或一个基团 NR.sup.6(其中 R.sup.6 如下文中对 R 定义或代表基团 COR.sup.7,其中 R.sup.7 代表氢或可选择取代的芳基、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基;R 代表 C.sub.6-10 碳环芳基或含有 5-9 成员不饱和或芳香杂环的杂环基,该环包含一个或多个来自 O、N 和 S 的杂原子,并且可选择携带一个融合环,该碳环芳基或杂环基可携带一个或多个 C.sub.1-4 烷基或苯基,所述基团可选择取代;当存在酸性或碱性基团时,其盐在对抗异常细胞增殖方面是有用的。本发明的化合物通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备。
公开号:
US04539324A1
作为产物:
描述:
3-(Chloromethyloxymethyl)-1,2,5-thiadiazole Sulfuryl chloride 、 3-(Methylthiomethyloxy)methyl-1,2,5-thiadiazole 在 crude product 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.3h, 生成
3-(Chloromethyl)oxymethyl-1,2,5-thiadiazole
参考文献:
名称:
Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
摘要:
通式为:##STR1##其中X代表卤素或三氟甲基;R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或较低的烷基;R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同,分别代表氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基或5-9成员不饱和或芳香杂环环;R.sup.4和R.sup.5中的一个或两个还可以表示芳酰基;Z代表氧原子或硫原子或其氧化物或基团NR.sup.6(其中R.sup.6如下定义或表示基团COR.sup.7,其中R.sup.7代表氢或可选择取代的芳香基、杂环基、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基;R代表C.sub.6-10的碳环芳基或含有5-9成员不饱和或芳香杂环环的杂环基,该环含有O、N和S中选择的一个或多个杂原子,并且可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基,所述基团可以是可选择的取代基;当存在酸性或碱性基团时,其盐在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备。
公开号:
US04539324A1
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