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3-[2-(Boc-amino)-ethylamino]-2-cyano-3-methylmercapto-acrylonitrile | 205453-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(Boc-amino)-ethylamino]-2-cyano-3-methylmercapto-acrylonitrile
英文别名
tert-butyl N-[2-[(2,2-dicyano-1-methylsulfanylethenyl)amino]ethyl]carbamate
3-[2-(Boc-amino)-ethylamino]-2-cyano-3-methylmercapto-acrylonitrile化学式
CAS
205453-01-6
化学式
C12H18N4O2S
mdl
——
分子量
282.367
InChiKey
KIQHZSCBAUTARE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
    摘要:
    4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下: 其中,取代基如权利要求1中定义,这些化合物描述了抑制表皮生长因子(EGF)受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性,并可作为抗肿瘤剂使用。
    公开号:
    US06251911B1
  • 作为产物:
    描述:
    [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺乙醚 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.5h, 以3-[2-(Boc-amino)-ethylamino]-2-cyano-3-methylmercapto-acrylonitrile is obtained的产率得到3-[2-(Boc-amino)-ethylamino]-2-cyano-3-methylmercapto-acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本文描述了公式I中取代基如权利要求1所定义的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子(EGF)和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性,并可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US06251911B1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1998014450A1
    公开(公告)日:1998-04-09
    (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumour agents.(FR) L'invention concerne les dérivés de 4-Amino-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine présentant la formule (I), dans lesquels les substituents sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent l'activité de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique et de la kinase c-erbB2 et peuvent être utilisés comme agents anti-tumoraux.
    4-氨基-1H-吡唑[3,4-位]-吡咯吡呤化合物(I)的衍生物,其取代基如标明在本发明中所定义,这些化合物抑制表皮生长因子受体(c-erbB-2蛋白激酶)的酪氨酸激酶活性,且可用于抗肿瘤药物的开发。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0929553A1
    公开(公告)日:1999-07-21
  • US6251911B1
    申请人:——
    公开号:US6251911B1
    公开(公告)日:2001-06-26
  • Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
    申请人:Novartis AG
    公开号:US06251911B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.
    4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下: 其中,取代基如权利要求1中定义,这些化合物描述了抑制表皮生长因子(EGF)受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性,并可作为抗肿瘤剂使用。
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