4-(2,3-dihydro-indol-3-yl)-butyric acid ethyl ester | 64802-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-dihydro-indol-3-yl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2,3-dihydro-1H-indol-3-YL)butanoate
• CAS: 64802-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: VUGPDYWMKXWAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-dihydro-indol-3-yl)-butyric acid ethyl ester 在 bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediaminatocobalt(II) 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到4-(1H-吲哚-3-基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用钴 (II) 席夫碱络合物将二氢吲哚有效脱水为吲哚

  摘要：

  使用催化量的双（水杨基）乙二氨基钴（II）和双（3-甲氧基水杨基）乙二氨基钴（II）在温和条件下以 55-92% 的产率将二氢吲哚轻松脱氢为吲哚。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1287
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吲哚-3-基)丁酸乙酯 、 borane pyridine complex 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIKUGAWA Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO 8, 212-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INADA AKIRA; NAKAMURA YUSHIN; MORITA YUTAKA, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1287-1290
  作者：INADA AKIRA、 NAKAMURA YUSHIN、 MORITA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• AN EFFECTIVE DEHYDROGENATION OF INDOLINES TO INDOLES WITH COBALT(II) SCHIFF’S BASE COMPLEXES
  作者：Akira Inada、Yushin Nakamura、Yutaka Morita

  DOI：10.1246/cl.1980.1287

  日期：1980.10.5

  Facile dehydrogenations of indolines to indoles were performed with the catalytic amount of bis(salicylidene)ethylenediaminatocobalt(II) and bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediaminatocobalt(II) under mild conditions in 55–92% yields.

  使用催化量的双（水杨基）乙二氨基钴（II）和双（3-甲氧基水杨基）乙二氨基钴（II）在温和条件下以 55-92% 的产率将二氢吲哚轻松脱氢为吲哚。
• KIKUGAWA Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO 8, 212-213
  作者：KIKUGAWA Y.

  DOI：——

  日期：——