3-[(6-Indolyl)carbonyl]amino-1-[[1-(4-pyridinyl)-piperidin-4-yl]carbonyl]pyrrolidine Hydrochloride | 400653-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(6-Indolyl)carbonyl]amino-1-[[1-(4-pyridinyl)-piperidin-4-yl]carbonyl]pyrrolidine Hydrochloride
• 英文别名: N-[1-(1-pyridin-4-ylpiperidine-4-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]-1H-indole-6-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 400653-13-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₂*ClH
• 分子量: 453.972
• InChiKey: TURFDJFUKOCNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[1-(t-butyloxycarbonyl)indol-6-yl]carbonylamino]pyrrolidine hydrochloride 、 1-吡啶-4-哌啶-4-甲酸 在 氯化亚砜 、 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 26.5h， 以56%的产率得到3-[(6-Indolyl)carbonyl]amino-1-[[1-(4-pyridinyl)-piperidin-4-yl]carbonyl]pyrrolidine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  本申请涉及到公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药），如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040010017A1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1311501A1

  公开（公告）日：2003-05-21
• US6924296B2
  申请人：——

  公开号：US6924296B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002014308A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositionsthereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
• Antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20040010017A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及到公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药），如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。