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Benzyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethylcarbamate | 773887-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethylcarbamate
英文别名
methyl (2R)-3-(7-methyl-2H-benzotriazol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
Benzyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
773887-81-3
化学式
C19H20N4O4
mdl
——
分子量
368.392
InChiKey
ZXOHZNOOFGIJIM-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethylcarbamate氮气甲醇 作用下, 以 solution 、 甲酸甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (R)-methyl-2-amino-3-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclic anti-migraine compounds
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包含它们的制药组合物,鉴定它们的方法,使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、更年期潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD))以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的病症的用途。
    公开号:
    US07754732B2
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-(3,4-diamino-5-methylphenyl)ethylcarbamate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.58h, 以4.03 g的产率得到Benzyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    α-氨基和α-羟基酸衍生物的催化不对称合成
    摘要:
    本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C(NHP)CO 2我(P = Boc或CBZ)而形成ArCH═C(NHP)CO 2 Me中,然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C(的-OCOAr的第一合成1)CO 2我(AR 1 =苯基,4-CL-PH)从ARBR和CH 2 = C(的-OCOAr 1)CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化,以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。
    DOI:
    10.1021/jo900368k
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文献信息

  • Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040204397A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涉及式(I)的化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包括它们的药物组合物,用于识别它们的方法,使用它们进行治疗的方法,以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
  • CGRP antagonists
    申请人:Han Xiaojun
    公开号:US20070049577A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    The present invention encompasses compounds of Formula I which are antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涵盖了Formula I的化合物,它们是降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)的拮抗剂,包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。
  • ANTI-MIGRAINE SPIROCYCLES
    申请人:CHATURVEDULA V. PRASAD
    公开号:US20070149503A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涉及公式(I)的化合物,作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)的拮抗剂,包括它们的制药组合物,识别它们的方法,使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD),以及其他可以通过抗CGRP受体治疗的疾病的治疗中的应用。
  • ANTI-MIGRAINE TREATMENTS
    申请人:Chen Ling
    公开号:US20070232600A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to methods of treating neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors using pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I)
    本发明涉及使用公式(I)化合物的制药组合物,用于治疗神经原性血管扩张、神经原性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD))以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病。
  • Non-terminal method of identifying anti-migraine compounds
    申请人:Conway Mark Charles
    公开号:US20070148093A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to in vivo non-terminal method of identifying anti-migraine compounds.
    本发明涉及一种非末期体内鉴定抗偏头痛化合物的方法。
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