S-(4-azidobutyl)ethanethioate | 1176244-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: S-(4-azidobutyl)ethanethioate
• 英文别名: S-(4-Azidobutyl)thioacetate, 97%；S-(4-azidobutyl) ethanethioate
• CAS: 1176244-22-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 173.239
• InChiKey: IFUADVSNNZKOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-azidobutyl)ethanethioate 在 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-azidobutane-1-sulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  带有不同取代基的亚磺酰基硫的对映体纯萝卜硫烷类似物：不对称合成和生物活性。

  摘要：

  已开发出一种收敛性和高产率的方法，用于不对称合成萝卜硫烷2和在亚磺酰基硫上被不同取代的四个类似物。合成的关键步骤是亚磺酸酯的非对映合成23 -小号小号，使用DAG（diacetone- d -glucofuranose）-methodology。通过确定它们激活细胞保护性转录因子Nrf2的能力，研究了这些化合物作为II期解毒酶诱导剂的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo9007749
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-1-甲烷磺酸酯-1-丁醇 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到S-(4-azidobutyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  带有不同取代基的亚磺酰基硫的对映体纯萝卜硫烷类似物：不对称合成和生物活性。

  摘要：

  已开发出一种收敛性和高产率的方法，用于不对称合成萝卜硫烷2和在亚磺酰基硫上被不同取代的四个类似物。合成的关键步骤是亚磺酸酯的非对映合成23 -小号小号，使用DAG（diacetone- d -glucofuranose）-methodology。通过确定它们激活细胞保护性转录因子Nrf2的能力，研究了这些化合物作为II期解毒酶诱导剂的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo9007749

文献信息

• [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016071856A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (I), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates: Formula (I).

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。
• Covalent treatment with thiols of keratin-containing materials
  申请人：Living Proof, Inc.

  公开号：US10993903B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  Disclosed are methods of preparing thiol keratin-containing materials, comprising applying a mixture comprising one or more thiol compounds and a catalyst. Methods of preparing cross-linked keratin-containing materials by applying a mixture comprising one or more thiol compounds and an oxidizing agent are also disclosed. Methods of grafting monomeric and polymeric materials on keratin-containing materials to provide a covalent coating on keratin-containing materials are disclosed. A mixture comprising one or more thiol compounds is applied to the keratin-containing material sample. The keratin-containing material sample then comprises a plurality of free thiol groups. A monomer is optionally applied to the keratin-containing material sample to form a plurality of covalent bonds between the free thiol groups and the monomers. The disclosed grafting methods can be carried out with or without catalyst.

  本发明公开了制备含硫醇角蛋白材料的方法，包括使用由一种或多种硫醇化合物和催化剂组成的混合物。还公开了通过使用由一种或多种硫醇化合物和氧化剂组成的混合物制备交联含角蛋白材料的方法。公开了在含角蛋白材料上接枝单体和聚合物材料以在含角蛋白材料上提供共价涂层的方法。将包含一种或多种硫醇化合物的混合物涂抹在含角蛋白材料样品上。这样，含角蛋白材料样品就含有多个游离硫醇基团。可选择将单体应用于含角蛋白材料样品，以在游离硫醇基团和单体之间形成多个共价键。所公开的接枝方法可在使用或不使用催化剂的情况下进行。
• COVALENT TREATMENT WITH THIOLS OF KERATIN-CONTAINING MATERIALS
  申请人：Living Proof, Inc.

  公开号：EP3755302A1

  公开（公告）日：2020-12-30
• ADDITIVES FOR COLORING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Living Proof, Inc.

  公开号：EP3989920A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
  申请人：Grunewald Jan

  公开号：US20170355731A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (I), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates: