tert-butyl N-(3-(4-fluorobenzamido)propyl)carbamate | 220586-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-(4-fluorobenzamido)propyl)carbamate
• 英文别名: N-tertbutoxycarbonyl-3-(4-fluorobenzamido)propylamine；tert-Butyl (3-(4-fluorobenzamido)propyl)carbamate, AldrichCPR；tert-butyl N-[3-[(4-fluorobenzoyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 220586-06-1
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 296.342
• InChiKey: LUZXNBYMQZWINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 在 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 、 C₂₁H₂₆N₂O₂ 、 lithium methanolate 、 copper diacetate 、 sodium trimethylsilanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-(3-(4-fluorobenzamido)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的一级和二级烷基硼酸酯的酰胺化反应

  摘要：

  报道了功能化烷基硼酸酯与伯酰胺的氧化铜催化交叉偶联。通过鉴定适当的二酮亚胺配体，已经开发了使伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯与各种伯酰胺（包括乙酰胺）有效偶联的条件。

  DOI：

  10.1002/chem.201603677

文献信息

• 2-alkylidene hydroxycumaranone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06200989B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Compounds of the formula wherein R,R′, A,B,T and x have the meaning given in the specification possess uPA (urokinase-type plasminogen activator) antagonist activity and can be employed as antitumor and/or antimetastatic agents.

  具有以下给定含义的R，R'，A，B，T和x的化合物具有uPA（尿激酶型纤溶酶原激活剂）拮抗活性，并可用作抗肿瘤和/或抗转移药物。
• Preparation method for aromatic heterocyclic compound used as selective JAK3 and/or JAK1 kinase inhibitor and application of aromatic heterocyclic compound
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES, LTD.

  公开号：US10011571B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.

  一种具有通式（I）的化合物作为 JAK3 和/或 JAK1 激酶的应用及其制备方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA KINASE JAK3 ET/OU JAK1, ET APPLICATION DUDIT COMPOSÉ<br/>[ZH] 作为选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳杂环化合物的制备方法及其应用
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2016041472A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  通式（I）化合物作为JAK3和/或JAK1激酶应用及其制备方法。
• O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1012147B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• PREPARATION METHOD FOR AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES, LTD.

  公开号：US20170253566A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.