3-[2-(2-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)-ethoxy]-propane-1,2-diol | 338458-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)-ethoxy]-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[1,3-Bis[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propane-1,2-diol
• CAS: 338458-87-0
• 化学式: C₄₀H₅₀O₉
• 分子量: 674.832
• InChiKey: ZSBOFMFMVIFALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-[2-(2-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)-ethoxy]-propane-1,2-diol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid 2-[2-(2-acetoxy-1-acetoxymethyl-ethoxy)-1-(2-acetoxy-1-acetoxymethyl-ethoxymethyl)-ethoxy]-1-acetoxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  1,9-di-O-benzyl-2,8-bis(benzyloxymethyl)-3,7-dioxanonane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-[2-(2-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)-ethoxy]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

文献信息

• Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards
  作者：Stephanie Cassel、Catherine Debaig、Thierry Benvegnu、Patrick Chaimbault、Michel Lafosse、Daniel Plusquellec、Patrick Rollin

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

  日期：2001.3