benzyl (2-oxocyclopentyl)carbamate | 1391090-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2-oxocyclopentyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl (2-oxocyclopentyl)carbamate；benzyl N-(2-oxocyclopentyl)carbamate
• CAS: 1391090-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: APQISPRKLLFTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-oxocyclopentyl)carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 oxone 、 二乙胺基三氟化硫 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 rac-6-acetyl-8-[(1R,2S)-2-fluoro-2-methylcyclopentyl]-5-methyl-2-(methylsulfinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS FOR TREATING PAH
  [FR] AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP

  摘要：

  这项发明涉及一般式I中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如本文所定义，以及其药用可接受的盐；涉及包含这种化合物和盐的药物组合物；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗肺动脉高压和相关疾病，如肺动脉高压；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，如癌症；以及制备这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  WO2020212865A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentylidenebenzylamine N-oxide 在 sodium benzylmercaptide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 benzyl (2-oxocyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-Amination of keto-nitrones via Multihetero-Cope rearrangement employing an imidoyl chloride reagent

  摘要：

  通过[3,3]-重排与亚胺酰氯缩合时产生的中间产物，开发出了δ-酮基硝基胺。精心选择的试剂提供了具有合成吸引力的氨基保护基团。烯二酰胺或δ-氨基甲酰基烯酰胺产物可水解为所需的羰基，或与亲电物接触以进一步δ-官能化。

  DOI：

  10.1039/c2cc33401a

文献信息

• Anti-proliferative agents for treating PAH
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11203594B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  This invention relates to compounds of general Formula I in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating pulmonary hypertension and related diseases, like pulmonary arterial hypertension; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating abnormal cell growth, such as cancer; and to processes to make such compounds, salts and compositions.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 A、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义，及其药学上可接受的盐；涉及包含此类化合物和盐的药物组合物；涉及使用此类化合物、盐和组合物治疗肺动脉高压及相关疾病（如肺动脉高压）的方法；涉及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（如癌症）的方法；以及涉及制造此类化合物、盐和组合物的工艺。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2685981B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS FOR TREATING PAH
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200331909A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This invention relates to compounds of general Formula I in which A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating pulmonary hypertension and related diseases, like pulmonary arterial hypertension; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating abnormal cell growth, such as cancer; and to processes to make such compounds, salts and compositions.
• [EN] ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS FOR TREATING PAH<br/>[FR] AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020212865A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This invention relates to compounds of general Formula I in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating pulmonary hypertension and related diseases, like pulmonary arterial hypertension; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating abnormal cell growth, such as cancer; and to processes to make such compounds, salts and compositions.

  这项发明涉及一般式I中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如本文所定义，以及其药用可接受的盐；涉及包含这种化合物和盐的药物组合物；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗肺动脉高压和相关疾病，如肺动脉高压；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，如癌症；以及制备这种化合物、盐和组合物的方法。
• α-Amination of keto-nitrones via Multihetero-Cope rearrangement employing an imidoyl chloride reagent
  作者：Justin T. Malinowski、Ericka J. Malow、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1039/c2cc33401a

  日期：——

  α-Aminations of ketone-derived nitrones have been developed via [3,3]-rearrangement of the intermediates generated upon condensation with imidoyl chlorides. Careful reagent selection provides synthetically attractive amino protecting groups. The enediamide or α′-carbamoyl enamide products can be hydrolyzed to the desired carbonyl, or exposed to electrophiles for further α-functionalization.

  通过[3,3]-重排与亚胺酰氯缩合时产生的中间产物，开发出了δ-酮基硝基胺。精心选择的试剂提供了具有合成吸引力的氨基保护基团。烯二酰胺或δ-氨基甲酰基烯酰胺产物可水解为所需的羰基，或与亲电物接触以进一步δ-官能化。