(2,3-dinitrobenzyl)triphenyl-phosphonium bromide | 874900-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dinitrobenzyl)triphenyl-phosphonium bromide
• 英文别名: (2,3-Dinitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide；(2,3-dinitrophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 874900-71-7
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀N₂O₄P
• 分子量: 523.323
• InChiKey: OJRGLKLQRMKAMX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dinitrobenzyl)triphenyl-phosphonium bromide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium tert-butylate 、 N-(4-甲酰基噻唑-2-基)乙酰胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude brown oil 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give N-{4-[(Z)-2-(2,3-dinitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide (135.6 mg) as orange foam的产率得到n-{4-[(z)-2-(2,3-Dinitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity

  摘要：

  公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，该方法包括向受试者投予化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。

  公开号：

  US20070254931A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dinitrobenzyl bromide 、 三苯基膦 在 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (2,3-dinitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide as a yellow solid的产率得到(2,3-dinitrobenzyl)triphenyl-phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity

  摘要：

  公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，该方法包括向受试者投予化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。

  公开号：

  US20070254931A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA VAP-1
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006011631A3

  公开（公告）日：2006-04-20
• THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1786792B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20070254931A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound of the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, a method for preventing or treating a VAP-1 associated disease, especially macular edema, which method includes administering an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, and the like.

  公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，该方法包括向受试者投予化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。