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4-oxo-2-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine | 107081-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-2-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
英文别名
3-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1-benzazepin-4-one
4-oxo-2-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine化学式
CAS
107081-89-0
化学式
C22H19NO3S
mdl
——
分子量
377.464
InChiKey
SEEMHXPJVDRSJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-2-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine三氯化铝 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 3-acetyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>indole
    参考文献:
    名称:
    Dipolar cycloaddition reactions of (phenylsulfonyl)alkynes and (phenylsulfonyl)propadiene with C,N-diphenylnitrone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00384a007
  • 作为产物:
    描述:
    phenylsulfonylpropa-1,2-diene(Z)-N-benzylideneaniline oxide乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以43%的产率得到4-oxo-2-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    Dipolar cycloaddition reactions of (phenylsulfonyl)alkynes and (phenylsulfonyl)propadiene with C,N-diphenylnitrone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00384a007
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文献信息

  • PARPANI P.; ZECCHI G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1417-1421
    作者:PARPANI P.、 ZECCHI G.
    DOI:——
    日期:——
  • Dipolar cycloaddition reactions of (phenylsulfonyl)alkynes and (phenylsulfonyl)propadiene with C,N-diphenylnitrone
    作者:Patrizia Parpani、Gaetano Zecchi
    DOI:10.1021/jo00384a007
    日期:1987.4
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