2-(1-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)quinoline | 1321508-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)quinoline
• 英文别名: 2-(1-Benzyl-5-methyl-2-phenylpyrrol-3-yl)quinoline；2-(1-benzyl-5-methyl-2-phenylpyrrol-3-yl)quinoline
• CAS: 1321508-57-9
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: PEUXYXIWAJFFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N-benzylalanine 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  A convenient 1,3-dipolar cycloaddition approach to pyridylpyrroles

  摘要：

  A variety of 2-, 3-, and 4-pyridylpyrroles were synthesized in good to excellent yields via the 1,3-dipolar cycloaddition of symmetrical and unsymmetrical munchnones and nitroalkenes. The unsymmetrical munchnones show moderate to excellent regioselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.111

文献信息

• A convenient 1,3-dipolar cycloaddition approach to pyridylpyrroles
  作者：Justin M. Lopchuk、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.111

  日期：2011.8

  A variety of 2-, 3-, and 4-pyridylpyrroles were synthesized in good to excellent yields via the 1,3-dipolar cycloaddition of symmetrical and unsymmetrical munchnones and nitroalkenes. The unsymmetrical munchnones show moderate to excellent regioselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.